Qu'est-ce qu'un électrophile?
Un électrophile est un atome, un ion, une molécule ou même un composé qui a une affinité pour les électrons, ce qui signifie qu'il est enclin à être chargé négativement.Tous ces groupes sont appelés réactifs électrophiles.Ils agissent en tant qu'accepteurs d'électrons lors d'une réaction chimique.
La signification littérale du mot électrophile est aimant les électrons, ce qui dénote sa tendance à attirer des électrons.Lorsque l'électrophile est libre dans l'environnement, il a une charge positive en raison d'un absence d'un ou plusieurs électrons à l'un de ses atomes ou molécules.Pour qu'une réaction chimique soit effectuée, un électrophile doit être proche d'un composé ou d'un groupe qui a un excès de charge négative et tend à distribuer des électrons.Un tel groupe est appelé nucléophile.Lorsqu'un électrophile est à proximité d'un tel partenaire de réaction, il acceptera une paire d'électrons du nucléophile et effectuera une réaction de liaison qui entraînera de nouveaux composés chimiques.
En dehors des composés ou groupes chargés positivement, des molécules polarisées quisont neutres dans son ensemble pourraient en fait se comporter comme des électrophiles lorsque la partie électrophile d'entre eux se rapproche d'un nucléophile.Les électrophiles sont en général considérés comme des acides Lewis, qui est un terme pour les composés qui reçoivent réellement des électrons pendant la réaction chimique.Certains d'entre eux sont des acides BR Oslash; NSTED, et ce sont des composés qui donnent réellement des protons ou des ions hydrogène plus pendant une réaction chimique.Quoi qu'il en soit, le résultat est que l'électrophile est chargé négativement.
La propriété électrophile des produits chimiques est apparente en chimie organique.L'électrophile est généralement l'un des composés susmentionnés, et le nucléophile est une grande molécule organique.La liaison a lieu lors de la déduction des liaisons doubles ou triples entre les atomes de carbone, la substitution aromatique électrophile d'autres groupes existants ou la fixation à une section polarisée de la molécule organique compliquée.
Les électrophiles sont également classés en fonction de leur degré de degré deréactivité ou leur tendance à accepter les électrons.Une mesure de cette réactivité est l'indice dit d'électrophilicité et les oméga;, ce qui indique sa puissance électrique macroscopique.Un indice d'électrophilicité plus élevé indique qu'un composé est plus électrophile.