Qu'est-ce que la marche du chromosome?

La marche du chromosome est une méthode de clonage de positionnt utilisé pour trouver, isoler et clone un allèle particulier dans une bibliothèque de gènes.Un allèle est un gène pour un trait génétique particulier transmis d'adultes à leur progéniture, comme l'allèle pour les yeux bruns dans un gène pour la couleur des yeux.Parfois, l'emplacement approximatif d'un seul allèle dans une chaîne d'acide désoxyribonucléique (ADN) peut être connu.Pour isoler un allèle particulier pour une maladie génétiquement transmise, la marche des chromosomes peut avoir besoin d'explorer l'échantillon souhaité dans une séquence d'ADN non cartographiée en dehors des séquences mappées précédemment.

Pour localiser un gène de maladie particulier, la marche commence au gène le plus proche qui adéjà été identifié, connu comme un gène marqueur.Chaque gène successif de la séquence est testé à plusieurs reprises pour ce qui est connu sous le nom de restrictions de chevauchement et cartographié pour leur emplacement précis dans la séquence.Finalement, marcher à travers les gènes atteint le gène mutant dans une séquence non cartographiée qui se lie à un fragment d'un gène de cette maladie particulière.Une fois le gène cloné, sa fonction peut être entièrement identifiée.Tout au long de ce processus, des tests sont effectués pour identifier pleinement les propriétés de chaque clone successifs, pour cartographier leurs emplacements pour une utilisation future.Comme possible, les séquences génétiques particulières qui peuvent contenir le gène mutant souhaité pour une maladie.Une fois que les marqueurs de chaque côté d'une séquence probable non cartographiée sont trouvés, la marche des chromosomes peut commencer à partir de l'un des marqueurs.Les tests sur chaque clone successifs sont complexes, longs et variés selon les espèces.Il existe différents tests de gènes liés aux maladies des plantes que pour les gènes impliqués dans une bibliothèque de gènes humains.

Le clonage de position utilise des marqueurs génétiques connus pour habiter les chromosomes des individus qui ont des maladies spécifiques.Ces bases de données de traits communs connus permettent de tests qui peuvent être utilisés pour identifier les individus qui peuvent ou non avoir certains gènes récessifs pour une maladie qui n'a pas encore présenté.La marche des chromosomes, ainsi que tous les autres tests effectués avant la marche du chromosome, nécessite des laboratoires exceptionnellement bien équipés dans lesquels effectuer toutes les phases de clonage, les examens et l'analyse des mutations trouvées.