Qu'est-ce que la médecine moléculaire?

La médecine moléculaire implique d'appliquer des connaissances sur la base moléculaire de la maladie et comment les nouvelles pratiques cliniques peuvent être apportées.Il comprend des pratiques, telles que des interventions au niveau cellulaire et / ou d'ADN, y compris les thérapies génétiques et cellulaires, et incorporant une nouvelle compréhension, telles que celles qui ont grandi en étudiant la modification post-traductionnelle des protéines.Il fait souvent référence à des spécialités telles que la génomique, la protéomique et la bioinformatique.

Les minuscules facteurs qui sont pour la plupart largement connus comme manipulés dans la pratique de la médecine moléculaire sont les gènes et l'ADN.Il y a l'espoir que l'étude de la médecine génomique permettra aux connaissances acquises d'être mises en pratique de manière préventive et personnellement, fournissant des solutions conçues individuellement aux problèmes médicaux.Néanmoins, cela ne représente pas l'étendue totale du terrain.Les autres facteurs impliqués dans la médecine moléculaire comprennent les antibiotiques, les glucides, les enzymes, les hormones, les polymères inorganiques, les lipides, les métaux, les polymères organiques synthétiques, les virus et les vitamines.est et ce qu'il peut et peut être capable de faire.La thérapie impliquant l'or tourne autour de la découverte des capacités de siRNA («courte interférences»), un acide ribonucléique avec la capacité de «désactiver» des gènes spécifiquement ciblés.Ils le font, comme leur nom l'indique, en interférant avec l'ARN messager qui est envoyé par un gène pour créer une protéine.

Le problème a été que d'abord, l'introduction des quantités nécessaires de siRNA dans les cellules humaines et l'empêcher d'être décomposé avant qu'il ne puisse agir a été des obstacles insurmontables.Il a maintenant été prouvé que les nanoparticules d'or pouvaient transporter des siRNA dans des cultures de cellules humaines par le travail d'une équipe de la Northwestern University à Evanston, Illinois.Ils ont constaté que l'utilisation de nanoparticules d'or pour livrer le siRNA, plutôt que de l'introduire seule, a considérablement augmenté sa durée de vie.De plus, l'ARNsi livré avec les nanoparticules d'or était deux fois plus efficace pour réduire l'activité des cellules auxquelles ils ont été ajoutés comme siRNA seuls.

La prochaine étape sera de tester la technique dans les corps vivants, car ce qui fonctionne dans unLa culture ne traduit pas nécessairement.L'espoir est que ce type de technique pourra être utilisé pour «désactiver» les gènes ciblés, désactivant ainsi des virus tels que le VIH-Aids, ainsi que la désactivation des gènes humains qui ont été liés par le projet du génome humain aux troubles et aux maladies, comme le cancer.