Skip to main content

Was ist embryonales Rhabdomyosarkom?

embryonales Rhabdomyosarkom ist eine schnell wachsende, hoch bösartige Art von Krebs, die normalerweise Kinder mit jünger als 15 Jahren betrifft.Diese Art von Tumor ist besonders aggressiv und neigt dazu, zurückzuwachsen, es sei denn, er ist vollständig ausgerottet.Die Prognose für das Überleben variiert je nach Alter des Kindes und der Lage und Größe der Masse.

Bei Kindern ist embryonales Rhabdomyosarkom die häufigste Art des Weichteilsarkoms.Es tritt auf, wenn embryonale Zellen, die Rhabdomyoblasten bezeichnen, die Zellen sind, die sich letztendlich zu Skelettmuskelgewebe entwickeln, außer Kontrolle wachsen und stattdessen in Krebstumoren werden.Rhabdomyosarkom -Tumoren können in fast jedem Körperteil mit Ausnahme des Gehirns wachsen.

Diese Art von Krebs tritt normalerweise in vier vorherrschenden Bereichen des Körpers auf.Es kommt am häufigsten um Kopf, Hals und Augen vor.Rhabdomyosarkom -Tumoren können sich auch im Harnweg und im Genitalbereich, in den Armen und Beinen oder in der Lunge und in der Brust bilden.Obwohl alle Rassen gefährdet sind, sind Asiaten etwas weniger anfällig als Schwarze oder Weiße.Die Krankheit tritt in keiner bestimmten geografischen Region auf.

Die Symptome von embryonalem Rhabdomyosarkom könnten ein schlaffes Augenlid oder hervorstehendes Auge umfassen, wenn sich der Tumor um die Augen befindet.Patienten können Blutungen oder Schmerzen in der Nase, im Hals oder in den Genitalien oder Schmerzen oder mangelnde Empfindungen im betroffenen Bereich aufweisen.Der Patient kann auch einen offensichtlichen Tumor oder Wachstum haben.

Der Arzt führt eine Biopsie durch, um festzustellen, ob der Patient an Krebs leidet.Er oder sie wird auch eine Reihe anderer Tests durchführen, wie Röntgenstrahlen, Knochenscans, eine Biopsie des Knochenmarks und der Computertomographie (CT).Der Arzt könnte auch in den Körper schauen, indem er Ultraschall oder MRT -Tests (Magnetresonanztomographie) durchführt.Embryonales Rhabdomyosarkom wird durch chirurgische Entfernung des Tumors, durch Verabreichung von Strahlung oder Chemotherapie oder durch eine Kombination von Ansätzen behandelt.Kinder unter 12 Monaten haben eine allgemein schlechte Prognose.Patienten, deren Tumoren sich im Genitalbereich befinden, haben Kopf und Hals höhere Überlebensraten als Kinder, deren Tumoren sich in anderen Körpergebieten bilden.Die Prognose für embryonale Rhabdomyosarkom ist im Allgemeinen günstig, solange der Krebs nicht metastasiert oder auf andere Körperbereiche ausgebreitet ist.