Quali sono le cause della malattia renale policistica adulta?

Esistono due forme di malattia renale policistica (PKD), denominate PKD recessiva autosomica o autosomica.La differenza nei due tipi di PKD è nel modo in cui il gene viene passato da genitore a figlio e quando iniziano a comparire i sintomi del PKD.Il PKD autosomico dominante, chiamato anche malattia renale policistica adulta, è causato quando un genitore con PKD passa il gene a un bambino.A differenza del PKD recessivo autosomico, questo tipo di solito non inizia a causare sintomi fino all'età adulta.La maggior parte delle persone con PKD adulto non presenta sintomi fino a 30 o 40 anni. La malattia renale policistica adulta è una delle rare malattie genetiche.Viene superato da un genitore che porta il gene per la malattia.Questa malattia colpisce i reni.Cisti multiple si formano nei reni, il che fa ingrandire i reni.Se non trattata, è probabile l'insufficienza renale.

Molti sintomi possono verificarsi dalla malattia renale policistica adulta.Le infezioni della vescica e dei reni, i calcoli renali e l'ipertensione si verificano comunemente.I sintomi più gravi includono dolore renale cronico, massiccia malattia epatica policistica e insufficienza renale.Il trattamento delle complicanze il più presto possibile aiuta a ridurre il danno potenziale che questi sintomi possono causare.

I trattamenti per la malattia renale policistica adulta variano.La malattia stessa non ha una cura, quindi vengono utilizzati trattamenti per i sintomi che si verificano.I problemi della pressione sanguigna devono essere gestiti con i farmaci, sebbene diversi farmaci possano essere inefficaci prima che venga trovato quello giusto.Gli antibiotici sono usati per trattare le infezioni renali e della vescica.

Ci sono anche trattamenti di malattia renale policistica adulta quando le cisti iniziano a causare problemi più pronunciati.Se le cisti causano blocchi, iniziano a sanguinare o iniziano a causare più dolore, possono essere drenate.La rimozione delle cisti nel rene non è sempre l'ideale perché ce ne sono così tante.Questa malattia è la parte della malattia renale policistica che provoca insufficienza renale.Il trattamento per la malattia renale allo stadio terminale a seguito di PKD include dialisi e trapianto.Alcuni pazienti richiedono solo uno di questi trattamenti per un rene, ma molti pazienti avranno bisogno di dialisi o trapianto per entrambi i reni.

La malattia renale policistica adulta è una malattia ereditaria che richiede un attento monitoraggio.I sintomi dovrebbero essere catturati il più presto possibile.L'aspetto di nuove cisti e la funzione dei reni vengono regolarmente controllati per ulteriori complicazioni.