Quali sono i diversi tipi di tumore ipofisario?

Un tumore ipofisario, o adenoma ipofisario, è una massa solida di cellule anormalmente in crescita situate nella ghiandola ipofisaria, che si trova nella parte inferiore del cervello.Le loro dimensioni sono generalmente nelle gamme più piccole, quindi i tumori ipofisari sono difficili da rilevare e quindi possono continuare a non essere diagnosticati fino alla superficie dei sintomi critici.La ghiandola pituitaria non fa tecnicamente parte del cervello e ha una composizione diversa dai tessuti cerebrali, quindi i tumori ipofisari non sono considerati tumori cerebrali.I diversi tipi di tumori ipofisari possono essere classificati in vari raggruppamenti, come microadenomi o macroadenomi e tumori funzionanti o tumori non funzionanti.Includono tumori adrenocorticotrofici, tumori gonadotrofici, tumori lactotrofi, tumori somatotrofici e tumori tiretrofici.

In termini di dimensioni, un tumore ipofisario è chiamato microadenoma se è inferiore a 0,4 pollici (10 mm) o un macroadenoma se è maggiore di 0,4 pollici (10 mm).Un tumore ipofisario è anche classificato come funzionante se il tumore produce ormoni aggiuntivi o come non funzionante se non produce ormoni.I tumori ipofisari funzionanti sono ulteriormente classificati, a seconda del tipo di ormoni che secernono.

I tumori adrenocorticotrofi sono quelli che producono ormone adrenocorticotropico (ACTH), che supervisiona la ghiandola surrenale per produrre quantità regolate di cortisolo e adrenalina.I tumori gonadotrici secernono l'ormone luteinizzante (LH) e l'ormone del follicolo stimolante (FSH), con aiuto per stimolare le mestruazioni nelle femmine e la produzione di sperma nei maschi.I tumori lactotrofici, noti anche come prolattinomi, prolattina eccessiva, l'ormone responsabile della produzione di latte al seno.I tumori somatotrofici producono ormoni di crescita eccessivi, che possono portare al gonfiore anormale di parti del corpo come arti, cranio e mani.I tumori tiretrofici secernono l'ormone stimolante la tiroide (TSH), che stimola la ghiandola tiroidea per secernere ormoni per il metabolismo e la crescita.Gigantismo, infertilità, impotenza e malattia di Cushing, tra gli altri.Un tumore ipofisario può essere trattato in diversi modi.Il trattamento più comune è la chirurgia per rimuovere del tutto il tumore ipofisario.In alcuni casi in cui i tumori si trovano troppo piccoli per essere gestiti, i trattamenti di radiazioni sono un trattamento alternativo o i pazienti possono attendere fino a quando il tumore si allarga.

Se non è possibile eseguire radiazioni e trattamenti chirurgici, i farmaci possono aiutare a ridurre le dimensioni del tumore o eliminarle o per regolare la produzione ormonale della ghiandola pituitaria.I sintomi persistenti possono indicare una presenza di un tumore ipofisario, come mal di testa, nausea, sfocata o perdita di visione, aumento o riduzione dell'appetito, pubertà e crescita in ritardo o tardiva, cicli mestruali irregolari e sbalzi d'umore inspiegabili.Consultare un medico è il migliore quando si verificano sintomi combinati.