Quali sono le malattie più comuni di carenza immunitaria?

Le malattie da carenza immunitaria si verificano quando il sistema immunitario di una persona è difettoso o compromesso.Ciò si traduce nell'incapacità del corpo di combattere correttamente le malattie e le infezioni.Esistono diversi tipi di disturbi dell'immunodeficienza che sono classificati in due tipi principali.Questi tipi di malattie da carenza immunitaria includono disturbi congeniti di immunodeficienza, che sono considerati primari e disturbi da immunodeficienza acquisiti, che sono secondari.Le malattie più comuni di carenza immunitaria comprendono l'immunodeficienza variabile comune (CVID), l'immunodeficienza combinata grave (SCID), la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS), la sindrome respiratoria acuta grave (SARS) e la sindrome di Digeorge.

Acquisita disordini immunodeficienza.Disturbi, i disturbi congeniti sono presenti nel corpo al momento della nascita.Pertanto, sono il risultato di difetti genetici e sono considerati innati.Queste malattie da carenza immunitaria potrebbero includere SCID e CVID, come forme di polmonite, lupus e influenza.

Malattie immunodeficienza acquisite generalmente derivano da farmaci immunosoppressori che vengono utilizzati per trattare i disturbi gravi e inibire il sistema immunitario.La chemioterapia e le radiazioni possono anche portare a disturbi dell'immunodeficienza.I disturbi dell'immunodeficienza acquisiti si verificano più spesso a seguito di altre malattie o dalla complicazione di altri disturbi.

Tipi di malattie da carenza immunitaria che portano a disturbi acquisiti di immunodeficienza includono il virus dell'immunodeficienza umana (HIV), che provoca AIDS.Altri disturbi includono malnutrizione, tipi di tumori, morbillo, varicella, epatite cronica e infezioni batteriche e fungine.SAR è un'altra forma di disturbo immunodeficienza acquisito che è apparso in Cina e Canada nel 2003.

Il tipo primario di malattie da carenza immunitaria sono disturbi congeniti di immunodeficienza e si verificano quando i difetti sono presenti in cellule B mdash;Chiamati anche B-linfociti, che sono prodotti nel midollo osseo mdash;le cellule T o i linfociti T, che maturano nel timo.Disturbi congeniti possono anche verificarsi quando si trovano difetti nelle cellule B e T.Esistono diversi tipi di immunodeficienze primarie e uno comune è l'agamgobulinemia di Bruton, noto anche come agammaglobulinemia legata all'X (XLA).

Un tipo di disturbo umorale o specifico, di immunità, XLA si verifica quando c'è un difetto o assenza di cellule B, in cui il sistema immunitario non è in grado di produrre anticorpi.Le persone che soffrono di questo disturbo cadono vittime di infezioni della pelle, della gola, dell'orecchio e dei polmoni.Trovato solo nei maschi, è causato da un difetto sul cromosoma X.

La sindrome da iper-IgM è un'altra immunodeficienza umorale che si verifica ed è il risultato di difetti nelle cellule B e nella riparazione dell'acido deossiribonucleico (DNA).Si trova in altre sindromi da deficit di anticorpi, come CVID.Un altro tipo di carenza di cellule B, la produzione di immunoglobina nel CVID è ridotta e la risposta anticorpale è compromessa.Questo disturbo si sviluppa tra 10-20 anni e persone che hanno CVID subiscono infezioni multiple e potrebbero sperimentare artrite reumatoide e anemia.Alla fine, potrebbero anche sviluppare il cancro.

Le carenze spesso fatali, i linfociti T si verificano quando le cellule T non riescono a maturare, risultando in un sistema immunitario particolarmente suscettibile alle infezioni da virus, batteri e funghi.Una carenza di cellule T, la sindrome di Digeorge si sviluppa nel feto quando viene eliminato un certo cromosoma.I bambini nascono spesso senza timo o uno che è sottosviluppato e spesso hanno anomalie fisiche come gli occhi larghi e una mascella o un'orecchio a basso contenuto.

Un'altra immunodeficienza congenita è quando sono colpite sia le cellule B che le cellule T.L'immunodeficienza combinata grave (SCID) è causata da linfociti B e T difettosi e compromette le risposte immunitarie cellulari.Scoperto entro il primo anno, i bambini che lo hanno fattoSCID soffre di infezioni fungine come il mughetto e senza trapianto di midollo osseo, moriranno durante il loro primo anno di vita.