Quali sono i sintomi della malattia di Huntington?
La malattia di Huntingtons è una condizione degenerativa con sintomi che peggiorano man mano che la malattia avanza.I sintomi della malattia di Huntingtons di solito iniziano a manifestarsi negli individui di mezza età, sebbene più giovane è una persona quando la malattia si sviluppa, i sintomi più veloci progrediscono.I sintomi includono movimenti facciali involontari, goffaggine e cambiamenti di personalità nelle prime fasi e successivamente progressi per includere un linguaggio confuso, difficoltà di deglutizione, coordinamento e equilibrio compromessi e movimenti improvvisati e non controllabili.
I primi sintomi della malattia di Huntington sono lievi e gli osservatori possono notare cambiamenti prima che lo faccia l'individuo affetto.Questi possono includere cambiamenti nella personalità, dall'irritabilità e dalla rabbia alla depressione, dall'apatia e una perdita di interesse per le cose che la persona ha goduto in precedenza.Il coordinamento può diminuire, l'individuo può avere difficoltà a mantenere l'equilibrio e le capacità motorie diventano goffi.Anche le capacità cognitive possono essere compromesse e un individuo può essere smemorato o avere difficoltà a conservare nuove informazioni.Alcuni possono anche sviluppare un'abitudine di espressioni facciali o tic involontarie.
La malattia di Huntington si manifesta in genere in individui di mezza età, ma occasionalmente affligge i giovani.In questi giovani, la malattia può sembrare un po 'diversa.Qui, i sintomi della malattia di Huntington possono includere muscoli rigidi, tremori o scuotimento e movimento lento.Nelle prime fasi di Huntington, l'individuo può anche iniziare a soffrire di convulsioni.
Una volta che la malattia è stata completamente allargata, i sintomi possono iniziare ad assumere un aspetto leggermente diverso.I movimenti in tutto il corpo possono diventare improvvisi e a scatti, una condizione chiamata Chorea.L'equilibrio e il coordinamento possono diventare gravemente compromessi e i movimenti oculari sono rapidi e involontari.Nelle fasi successive, il discorso diventa titubante, difficile e bloccato o confuso.Gli individui possono anche mostrare segni di demenza.
La malattia di Huntington è genetica, quindi coloro che hanno una storia familiare della malattia sono particolarmente inclini allo sviluppo.Mentre molti dei sintomi della malattia di Huntington possono essere la manifestazione di una serie di altre condizioni, la consultazione con un professionista della salute dovrebbe essere ricercata con una di queste condizioni evidenti.La presenza di sintomi di caccia non significano necessariamente che il disturbo è presente, ma un test genetico può dire se un individuo trasporta o meno il gene difettoso.
Poiché i sintomi della malattia di Huntington si manifestano in genere nella mezza età, molti genitori che portano il gene difettoso responsabile della malattia hanno già avuto figli.I bambini che hanno un genitore con la malattia di Huntington hanno una probabilità del 50% di trasportare il gene stesso, sebbene quegli individui che non ereditano questo gene non possono trasmetterlo ai propri figli e la malattia finirà con quel bambino.Coloro che ereditano il gene alla fine svilupperanno la malattia.