Quali fattori influenzano l'aspettativa di vita con la fibrosi cistica?

I principali fattori che influenzano l'aspettativa di vita con la fibrosi cistica sono un trattamento medico migliorato per la malattia e la diagnosi precoce.La fibrosi cistica, una malattia genetica, tende ad avere una bassa aspettativa di vita, ma i ricercatori medici continuano a scoprire modi per aiutare i pazienti con fibrosi cistica a vivere più a lungo e con una migliore qualità della vita.Le persone con fibrosi cistica devono essere vigili nel trattamento della loro malattia e devono seguire una dieta adeguata.I trattamenti medici vanno dai farmaci alla chirurgia. La fibrosi cistica interferisce con la normale produzione di sudore, muco e enzimi digestivi.Il motivo per cui l'aspettativa di vita con la fibrosi cistica tende ad essere bassa è perché le complicanze della malattia sono spesso fatali.La fibrosi cistica provoca muco ispessito e secrezioni digestive.Il muco spesso che si accumula nei polmoni rappresenta un alto rischio di infezione al sistema respiratorio.Nel pancreas, le spesse secrezioni impediscono all'organo di produrre enzimi necessari per digerire il cibo, con conseguente malnutrizione.

La fibrosi cistica può essere eseguita nei neonati attraverso una procedura che verifica un alto livello di sale nel sudore.Prima viene diagnosticata la malattia, il trattamento precedente può iniziare e il trattamento adeguato, sia clinico che in casa, è la chiave per migliorare l'aspettativa di vita con la fibrosi cistica.I sintomi della fibrosi cistica si concentrano nei sistemi respiratori e digestivi.Poiché la malattia fa sì che il muco spesso interferisca con la normale funzione polmonare, l'aspettativa di vita con fibrosi cistica può essere compromessa da infezioni respiratorie ricorrenti.I pazienti soffrono anche di problemi digestivi che includono costipazione, scarso assorbimento di nutrienti e perdita di peso.

L'aspettativa di vita con la fibrosi cistica può essere migliorata attraverso la dieta.I pazienti dovrebbero mangiare pasti salutari e ricchi di nutrienti e prendere in considerazione l'assunzione di integratori che forniranno loro calorie e nutrizione extra.L'assunzione di liquidi è anche cruciale, poiché bere molta acqua aiuta a ridurre lo spessore del muco nei polmoni dei pazienti, rendendo la tosse più produttiva.I pazienti con fibrosi cistica dovrebbero evitare di fumare o respirare fumo di seconda mano.Dovrebbero anche sforzarsi di fare un regolare esercizio fisico, poiché lo sforzo fisico migliora la funzione respiratoria e incoraggia il movimento del muco appiccicoso.

Sebbene non esista alcuna cura per la malattia, la prognosi per la fibrosi cistica può essere migliorata attraverso l'uso di farmaci che aiutano a controllare l'infezione eAltre possibili complicazioni.Gli antibiotici sono prescritti per i pazienti con fibrosi cistica per prevenire l'infezione respiratoria.Altri farmaci lavorano per sottili muco nei polmoni dei pazienti e mitigano le malattie perniciose effetti sul sistema respiratorio.Se una paziente è gravemente malnutrita, la sua aspettativa di vita può essere migliorata da un tubo di alimentazione in modo che possa ricevere nutrienti e calorie cruciali.La progressione della fibrosi cistica può richiedere un intervento chirurgico, come il trapianto di polmoni o l'esecuzione di una procedura di emergenza per risolvere il blocco intestinale.