Cos'è un condroblastoma?

Un condroblastoma è un tumore osseo benigno che di solito si sviluppa nei bambini e negli adolescenti.Questo tipo di tumore cresce spesso alle estremità delle ossa lunghe delle gambe.Di solito è limitato alle estremità dell'osso e si diffonde solo raramente alla parte centrale.Nel 10 percento dei casi, il tumore si sviluppa nelle ossa delle mani o dei piedi.I tumori ossei di condroblastoma sono molto rari, che comprendono circa l'uno per cento di tutti i tumori che hanno origine nell'osso.È estremamente raro che questo tumore benigno diventa canceroso, ma è possibile che lo sviluppo di malignità.

Questo tipo di tumore nasce a seguito della crescita eccessiva delle cellule chiamate condroblasti.Queste cellule sono cellule cartilaginee immature;Quando maturi, le celle di questo tipo formano il tessuto connettivo chiamato cartilagine.I condroblastomi sono circa il doppio nei maschi come nelle femmine e il 90 percento dei tumori viene diagnosticato in persone di età compresa tra 5 e 25 anni.Sebbene questa sia principalmente una malattia dei giovani, questo tipo di tumore è stato diagnosticato in individui vecchi di 83. Non ci sono fattori di rischio noti, sebbene ci siano diverse mutazioni genetiche che si ritiene siano associate a questo tipo di tumore.

Il sintomo più comune di un condroblastoma è il dolore.Quando appare per la prima volta, questo dolore è lieve e potrebbe essere attribuito a una lesione come una distorsione o un muscolo strappato.Il dolore tende a progredire gradualmente e spesso non ci sono altri sintomi.Solo circa il 20 percento delle persone ha un gonfiore o un nodulo evidenti.L'assenza di altri sintomi spesso fa sì che le persone vivano con il dolore per un anno o più prima di cercare cure.

Il trattamento per il condroblastoma comporta in genere un intervento chirurgico per rimuovere il tumore e una piccola quantità di tessuto circostante.Per garantire che l'osso rimanga strutturalmente stabile, la rimozione del tumore è seguita da una procedura in cui lo spazio vuoto lasciato alle spalle viene riempito con un innesto osseo o un polimero sintetico.La maggior parte dei pazienti può riprendere le normali attività una volta che si sono ripresi da un intervento chirurgico, ma il rischio di complicanze come l'insufficienza dell'innesto, la frattura ossea nel sito della lesione e la degenerazione articolare richiede che i pazienti continuano a essere monitorati dopo la procedura.Rimozione, con un rischio di recidiva compresa tra il 10 e il 35 percento.È più probabile che i tumori si ripresentano quando sono di dimensioni più di 1,45 pollici (3,7 cm) o sono crescite secondarie che si diffondono dal punto in cui il tumore originale è cresciuto.Il fattore di rischio noto finale è la posizione del tumore.Quelli rimossi da alcune parti del femore e del bacino hanno maggiori probabilità di ricrescere, a causa di problemi di accessibilità che rendono difficile per un chirurgo essere sicuro che abbia rimosso l'intero tumore.