Cos'è una cisti plesso coroideo?

Una cisti di plesso coroideo è una cisti che può crescere nel cervello di un feto durante lo sviluppo.Sono più comunemente visti nel secondo e terzo trimestre della gravidanza e possono essere rilevati tramite un'ecografia.L'aspetto di una cisti di plesso coroidee generalmente non è causa di allarme, ma queste cisti a volte indicano un aumentato rischio di sindrome di Down.

Il plesso coroideo del cervello è una piccola area vicino alla parte centrale inferiore dell'organo che produce liquido spinale cerebrale.Questo fluido circonda il cervello e il midollo spinale, fungendo da tampone fisico e immunologico per proteggere queste strutture da lesioni, infezione e infiammazione.Nel cervello, questo fluido è essenziale per un altro motivo: fornisce al cervello una misura di galleggiamento, che gli consente di sopportare il proprio peso.

all'interno del plesso coroideo sono strati di vasi sanguigni e cellule che producono fluidi.Quando viene prodotto il fluido, scorre dal plesso coroide e circola attorno all'organo e al midollo spinale.In un feto in via di sviluppo, le cisti possono svilupparsi nel plesso coroide quando il fluido è intrappolato all'interno di strati di cellule.Si pensa anche che gli adulti abbiano spesso una o più cisti.In sia feti che adulti, le cisti sono innocue e non influiscono in alcun modo per lo sviluppo fisico o cognitivo, la capacità di apprendimento o la salute.In un feto in via di sviluppo, una cisti di plesso coroideo è quasi sempre temporanea e scompare durante il terzo trimestre. Le cisti del plesso coroideo sono relativamente comuni.Circa l'uno per cento dei feti nel secondo e terzo trimestre ha una cisti di plesso coroide che può essere rilevata tramite un'ecografia.Anche se le cisti stesse sono innocue, c'è un legame tra l'aspetto di queste cisti e alcuni disturbi genetici.

Se un feto ha una cisti di plesso coroideo e la donna incinta ha alcuni altri fattori di rischio, generalmente sarà raccomandata per l'amniocentesi.In questo test, un piccolo campione di fluido amniotico viene rimosso dall'utero.Le cellule fetali possono essere rimosse da questo fluido e testate per disturbi genetici come la sindrome di Down e la trisomia 18, un disturbo in cui un feto ha tre copie del cromosoma 18. Il principale fattore di rischio per entrambi questi disturbi genetici è l'età della gravidanzaDonna, con il rischio che aumenta quando una donna invecchia.Ci sono anche prove che suggeriscono che anche aumentare l'età del padre è un fattore di rischio.