Cos'è un repository di dati clinici?
Un repository di dati clinici è una raccolta di dati clinici da pazienti che passano attraverso una struttura, una clinica o un ufficio medico.I fornitori di cure possono utilizzare queste informazioni nella cura dei singoli pazienti, nonché nella gestione di procedure, dipartimenti e protocolli di trattamento particolari.Può anche essere estremamente prezioso per i ricercatori che vogliono esaminare retrospettivamente i dati clinici.L'accesso alle informazioni è limitato per motivi legali, in quanto potrebbe essere potenzialmente compromesso per i pazienti.
La creazione di un repository di dati clinici richiede un solido sistema di cartelle cliniche elettroniche, idealmente uno in cui sono stati scansionati o inseriti i registri storici.Man mano che gli utenti sviluppano nuove informazioni attraverso test di laboratorio, studi di imaging medico ed esami dei pazienti, le inseriscono in file elettronici.Questi file inseriscono il repository di dati clinici per aggiornarlo e fornire ulteriori informazioni.I fornitori di assistenza possono anche fare rete con altri per condividere le cartelle cliniche, se i pazienti lo consentono.
Un uso per un repository di dati clinici è nella cura dei pazienti.Un medico può visualizzare un intero record del paziente e può prendere atto di eventuali risultati speciali.Può facilmente tirare su il record da una varietà di luoghi, cercarlo e analizzarlo.Ciò può essere utile a fini diagnostici e può anche aiutare con la gestione in corso di malattie croniche e terminali.La natura centralizzata dei dati può anche ridurre il rischio di errori.
Per i ricercatori all'interno di una struttura, un repository di dati clinici può essere una risorsa preziosa.Gli amministratori dell'ospedale e altro personale possono cercare con vari parametri.Possono utilizzare queste informazioni per identificare i problemi all'interno dei dipartimenti, diversi risultati del trattamento e altri argomenti di interesse.Ciò può aiutare gli amministratori a sviluppare politiche e partecipare alla creazione di nuovi standard di cura e cure.L'obiettivo è migliorare l'assistenza ai pazienti nelle singole strutture attraverso l'analisi statistica e il monitoraggio.
I ricercatori possono anche organizzare l'accesso a un repository di dati clinici dopo la revisione da parte di un panel etico per assicurarsi che il proprio lavoro sia eticamente appropriato.È possibile confrontare i record dei pazienti tra i database in valutazioni approfondite per valutare i risultati dei pazienti con diversi tipi di trattamenti.Per studi a lungo termine su varie popolazioni, questo può essere molto utile.Un ricercatore potrebbe avere un interesse per le disparità di assistenza sanitaria nella cura cardiaca, ad esempio, e potrebbe fare affidamento sui dati clinici esistenti come risorsa per saperne di più su chi riceve cure, qual è la qualità delle cure e quando si svolge.