Cos'è una storia medica familiare?

La storia medica familiare è un record di malattie e malattie che hanno avuto i parenti del sangue diretto da un paziente.Il record dovrebbe tornare più lontano da poter rintracciare accuratamente, preferibilmente per almeno diverse generazioni.Questa storia può essere pensata come un albero genealogico medico perché la relazione genetica tra individui e le loro informazioni sulla salute è importante.La storia medica familiare è cruciale nel valutare un rischio individuale per molte malattie diverse che si ritiene abbiano una causa genetica.

Ad esempio, la malattia di Alzheimer familiare a esordio precoce è un disturbo ereditario che coinvolge un gene chiamato APOE.Il gene può essere ereditato dalla madre o dal padre.I sintomi di questo tipo di malattia di Alzheimer si sviluppano prima dei 65 anni. Non tutti con il gene ereditato svilupperanno il disturbo.Il fattore di rischio per la malattia di Alzheimer familiare ad esordio precoce è solo più elevato per le persone con la connessione APOE nella loro storia medica familiare.

Si stima che circa il 5-10 percento dei tumori sia ereditato.Quando vengono eseguiti test genetici per il cancro, viene studiato il DNA delle famiglie che hanno avuto molti membri che sviluppano la malattia in diverse generazioni, viene studiato per i modelli.Una storia medica familiare di cancro e i modelli studiati della malattia nelle famiglie possono aiutare i medici a decidere quali tipi di test dovrebbero avere e quando dovrebbero averli.Ad esempio, se l'età di screening suggerita per un certo tipo di cancro è 60, ma una storia medica dei pazienti mostra un modello genetico della malattia, è probabile che il medico decida che l'individuo dovrebbe essere sottoposto a screening in un'età molto più giovane.

Va notato che mettere insieme una storia medica familiare può essere difficile in alcuni casi.Ad esempio, una storia di alcolismo in una famiglia può essere minimizzata o non rivelata a causa di imbarazzo o riluttanza a sollevare l'argomento.Di solito le storie mediche di famiglia devono essere fatte parlando con parenti di sangue.Se i parenti si rendono conto dell'importanza di comprendere i modelli genetici attraverso le generazioni di una famiglia al fine di aiutare a prevenire le malattie, spesso hanno maggiori probabilità di rivelare le informazioni mediche private.La maggior parte delle persone ritiene anche che sia importante per le coppie che hanno figli conoscere i loro rischi di trasmettere una condizione ereditaria alla loro prole.

La storia medica familiare è una parte pertinente delle cartelle cliniche dei pazienti, ma è importante ricordare che per quanto utile possa essere sta valutando i rischi per le diverse malattie, è ancora solo una parte della determinazione di un possibile possibile salute futura.L'esposizione a determinate sostanze chimiche, nonché un peso di persone, le abitudini di dieta e esercizi possono abbassare o aumentare il rischio di malattia.Ad esempio, molte persone sono geneticamente disposte al diabete di tipo 2, ma non tutte queste persone svilupperanno necessariamente la malattia.Gli studi hanno dimostrato che quelli a rischio di diabete di tipo 2 possono essere in grado di evitarlo attraverso un'alimentazione e l'esercizio fisico.