Cos'è un'emicrania emiplegica?

Un'emicrania emiplegica è considerata una rara forma genetica di emicrania.Coloro che soffrono di emicranie emiplegiche non solo sperimentano i sintomi tradizionali inducono che l'emicrania induce, ma ulteriori sintomi che possono imitare quelli associati a un ictus.Il trattamento per questa condizione ereditata è generalmente duplice, costituito da farmaci preventivi prescritti a lungo termine e farmaci acuti somministrati durante episodi gravi.

considerato una condizione medica complessa, l'insorgenza di un mal di testa di emicrania è generalmente preceduta da segni di avvertimento.Gli individui che soffrono di emicrania possono sperimentare cambiamenti che influenzano l'udito, la vista e il linguaggio.Coloro che sperimentano sintomi associati alle emicranie con le aure di solito soffrono di anomalie visive più pronunciate.Per gli individui che hanno emicranie emiplegiche, i segni e i sintomi possono essere più debilitanti, culminando in una generale mancanza di coordinamento e controllo.Durante episodi gravi, l'individuo può sperimentare una paralisi temporanea su un lato del suo corpo. Fortunatamente, sebbene i sintomi associati alle emicranie emiplegiche possano essere piuttosto intense, non vi è alcun rischio di danni neurologici o fisici permanenti.La manifestazione dei sintomi dipende dall'individuo e può variare da episodio a episodio.Coloro che sperimentano un'emicrania emiplegica possono presentare sintomi che possono includere un forte dolore localizzato su un lato della testa, un discorso compromesso e vertigini.Ulteriori sintomi indicativi di un episodio possono anche includere confusione, sensibilità sensoriale e mancanza di coordinazione.La manifestazione dei sintomi può essere graduale e potenzialmente durare fino a un'ora o diversi giorni.

Gli individui che vivono sintomi che possono essere indicativi di un'emicrania emiplegica possono subire una varietà di test per confermare una diagnosi.Disponibile dal 2006, i test genetici sono un'opzione relativamente nuova per determinare se un individuo possiede la mutazione genetica associata alle emicranie emiplegiche.Coloro i cui test genetici confermano l'esistenza della mutazione viene diagnosticata una malattia di emicrania emiplegica familiare (FHM).Gli individui i cui risultati dei test sono negativi sono diagnosticati con malattia sporadica emicrania emiplegica (SHM).

Viene generalmente condotto un esame fisico completo insieme all'analisi di una storia medica completa.Poiché i sintomi associati a questa forma di emicrania possono imitare quelli relativi all'ictus, possono essere condotti ulteriori test come la risonanza magnetica (MRI) o una scansione di tomografia computerizzata (TC).Ulteriori test possono includere valutazioni dei vasi sanguigni, dell'arteria carotidea e del cuore per escludere qualsiasi condizione secondaria, come un coagulo di sangue. La prevenzione è il primo passo nel trattamento delle emicranie emiplegiche.È indispensabile che gli individui che ricevono una diagnosi confermata educano se stessi sulla malattia e sul ruolo del trattamento nella gestione dei sintomi.Un anticonvulsivante, un bloccante di calcio o altri integratori possono essere raccomandati per ridurre la ricorrenza e la gravità dell'episodio.Gli episodi acuti possono essere trattati con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), depressivi del sistema nervoso centrale selettivo narcotico o analgesici e farmaci anti-nausea per alleviare i sintomi.Gli episodi gravi possono richiedere la somministrazione endovenosa di solfato di magnesio, verapamil o acido valproico (VPA).