Cos'è un neurilemmoma?

Un neurilemmoma è un tumore benigno che in genere cresce sulla guaina mielina attorno ai nervi nella testa e nel collo, o nei nervi associati alla flessione nelle braccia e nelle gambe.Un tumore è una lesione causata dalla crescita anormale delle cellule e un tumore benigno è un tumore che è improbabile che progredisca o diventi canceroso, al contrario di un tumore maligno.Si pensa che il neurilemmoma derivi dalle cellule di Schwann, le cellule che fiancheggiano gli assoni dei neuroni nel sistema nervoso periferico e aiutano a condurre impulsi nervosi.Il sistema nervoso periferico comprende tutti i nervi al di fuori del cervello e del midollo spinale. I pazienti con neurilemmoma spesso non notano alcun sintomo per una media di cinque anni.Una volta che iniziano a notare i sintomi, di solito è perché il tumore è diventato abbastanza grande da vedere o sentire, o abbastanza grande da iniziare a comprimere il nervo.Se il tumore è palpabile, sarà spesso sensibile al tatto.Il neurilemmoma può anche iniziare a causare dolore a causa della sindrome da compressione nervosa, chiamata anche neuropatia di compressione, o più comunemente, un nervo pizzicato.I sintomi di questo potrebbero includere debolezza muscolare, intorpidimento, dolore o sensazione di formicolio.

I neurilemomi sono particolarmente associati alla sindrome da outlet toracico, in cui vengono compressi i nervi tra la costola superiore e la clavicola.Questo può causare dolore alla testa e al collo e intorpidimento nelle dita.Allo stesso modo, un tumore lungo il nervo sciatico può portare a mal di schiena, molto vicino a un disco scivolato.Un neurilemmoma può anche essere la causa sottostante della sindrome del tunnel carpale o della sindrome del tunnel tarsale.

Sebbene sia considerato il tumore neurogenico più comune, la quantità esatta di persone con neurilemmomi è sconosciuta.La causa di questi tumori è anche sconosciuta, sebbene sia stata associata alla neurofibromatosi di tipo 1 (NF-1), precedentemente noto come malattia di Von Recklinghausen.L'NF-1 è un disturbo ereditario causato da un malfunzionamento nel gene responsabile della divisione cellulare.Tende a spuntare nelle persone dai 20 ai 50 anni e non sembra esserci alcuna differenza nella suscettibilità in base al genere o alla razza.

Un neurolemmoma può assumere la forma di uno schwannoma o di un neurofibroma.Sono entrambi tumori del sistema nervoso periferico e possono verificarsi ovunque nel corpo, ma hanno lievi differenze.Uno schwannoma si verifica solo nel rivestimento dei neuroni, mentre il neurofibroma ha una connessione più profonda al nervo, rendendo un po 'più difficile rimuovere chirurgicamente.

Un medico di solito ordinerà alcune scansioni, come una tomografia computerizzata (CT) o una risonanza magnetica (MRI) per trovare il tumore e quindi biopsia il tumore per assicurarsi che non sia maligno.Un neurlimmoma non diventa canceroso se non in casi estremamente rari e non ha bisogno di un intervento chirurgico a meno che il tumore non stia causando dolore o disagio.Se è necessario un intervento chirurgico, il tumore può essere rimosso senza causare troppi danni al nervo.