Cos'è un tumore endocrino pancreatico?

Un tumore endocrino pancreatico è una crescita che si sviluppa da cellule che producono ormoni nell'organo digestivo noto come pancreas.Conosciute anche come tumori neuroendocrini, queste escrescenze sono talvolta cancerose.Un tumore endocrino pancreatico può essere descritto come funzionale, se produce ormoni pancreatici o non funzionali, se non lo fa.I tumori non funzionali sono spesso trovati cancerosi, mentre i tumori funzionali sono talvolta cancerosi e producono sintomi correlati agli ormoni che si secernono.Un tumore endocrino pancreatico di solito richiede una rimozione chirurgica, a meno che non si sia già diffuso in tutto il corpo.

I tumori neuroendocrini sono escrescenze che si sviluppano dalle ghiandole endocrine che producono ormoni.Quando questi tumori si verificano nel sistema digestivo, sono noti come tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici.Un tumore endocrino pancreatico si sviluppa specificamente dalle cellule all'interno della ghiandola nota come pancreas.

I sintomi del tumore endocrino pancreatico variano in base al fatto che il tumore sia funzionale o non funzionale.I tumori non funzionali sono più comuni e, poiché non secernono ormoni, è probabile che causino sintomi legati alla massa tumorale, creando un blocco o pressando su strutture circostanti.L'ittero, dove la pelle e gli occhi diventano gialli, può essere il primo segno evidente.Se si è verificata una diffusione cancerosa, i sintomi possono essere causati dalla crescita delle cellule tumorali in altre parti del corpo.

Un tumore endocrino pancreatico funzionale provoca sintomi a causa dell'eccessiva produzione di ormoni pancreatici.I tumori che producono insulina ormonale sono chiamati insulinomi.L'insulina regola i livelli di zucchero nel sangue e l'eccesso di produzione può portare a sintomi di ipoglicemia, in cui lo zucchero nel sangue è troppo basso.Possono verificarsi sintomi come il tremolio, il mal di testa e la debolezza.Gli insulinomi di solito non sono cancerosi e tendono a crescere lentamente.

Un altro tipo di tumore endocrino pancreatico, noto come glucagonoma, produce il glucagone ormonale, che regola anche lo zucchero nel sangue.In questo caso, possono svilupparsi un livello elevato di zucchero nel sangue e sintomi come anemia e coaguli di sangue.I tumori noti come gastrinomi secernono la gastrina in eccesso, l'ormone che stimola la produzione di acido dello stomaco, portando alla formazione e al sanguinamento dell'ulcera.

Altri tumori noti come vipomi producono il peptide intestinale vasoattivo ormonale o VIP.Ciò provoca diarrea, che è acquosa, insieme alla nausea e alla perdita di peso.Il somatostatinoma molto raro è un tumore canceroso che dà origine a diabete, feci a grasso e anemia. La diagnosi e il trattamento di un tumore endocrino pancreatico possono essere difficili e può richiedere input sia da oncologia, o dal cancro, e dall'endocrinologia o dall'ormone, specialisti, specialisti.Se il tumore non è stato metastatizzato o diffuso, la rimozione chirurgica è di solito il trattamento preferito e può fornire una cura.Laddove si è verificata la diffusione, i trattamenti sono focalizzati sull'alleviamento dei sintomi.