Cos'è una malattia ipofisaria?

Una malattia ipofisaria è qualsiasi disturbo che si verifica a causa di una disfunzione o malfunzionamento della ghiandola pituitaria.La ghiandola pituitaria di dimensioni piselli fa parte del sistema endocrino che secerne la prolattina degli ormoni, adrenocorticotropina (ACTH), ormone della crescita (GH), ormone antidiuretico (ADH), ormone stimolante la tiroide (TSH), ormone a luteinizzazione (LH) e LH) e LH)Ormone del follicolo stimolante (FSH).Quando c'è sovrapproduzione o sottoproduzione di questi ormoni pituitari, risulta una malattia ipofisaria o un disturbo.Le malattie ipofisarie di sovrapproduzione includono acromegalia, sindrome dell'ormone antidiuretico inappropriato (SIADH) e adenoma ipofisario.Le malattie pituitarie di sottoproduzione comprendono la carenza di ormoni della crescita, il diabete insipido, la sindrome di Sheehan e l'ipopituitarismo.

L'acromegalia è una malattia ipofisaria in cui un tumore in ghiandola produce un ormone di crescita eccessivo.Il tumore è raro e non canceroso.L'acromegalia si riferisce all'allargamento delle ossa tra le persone le cui piastre epifisarie hanno chiuso, portando a gravi deturpazioni, artrite, ipertensione e insufficienza cardiaca e renale.Quando vengono prodotti livelli eccessivi di ormoni della crescita tra le persone le cui epifisi non sono ancora chiuse, come nei bambini e negli adolescenti, il disturbo è chiamato gigantismo.

La carenza di ormoni della crescita è all'altra parte dello spettro.In genere si manifesta come un aumento del grasso corporeo e del colesterolo, una diminuzione della massa muscolare e della massa ossea, una riduzione della resistenza e una stanchezza eccessiva.La carenza di ormoni della crescita può essere dovuta a un tumore ipofisario o come conseguenza di un trattamento con tumore ipofisario, come la chirurgia o la radioterapia.

° SIADH si è verificato a causa della sovrapproduzione di ADH.ADH aiuta a controllare i livelli di acqua e sodio del corpo prevenendo la perdita di acqua attraverso l'urina.Livelli eccessivi di ADH causano il mantenimento dell'acqua del corpo, portando a sovraccarico di fluidi e iponatriemia o bassi livelli di sodio.Il diabete insipido è dovuto a livelli insufficienti di ADH.Quando si verifica, i reni non possono trattenere l'acqua, portando a sentimenti di secchezza, sete eccessiva e una frequente necessità di urinare. Quando un adenoma ipofisario o un tumore non secernono nessuno degli ormoni, si chiama adenoma non funzionante.Di solito, un adenoma ipofisario non funzionante viene rilevato solo quando una persona presenta un deterioramento visivo, mal di testa e movimenti oculari anormali, che si verificano a causa dell'adenoma che comprime il secondo e il terzo nervi cranici.Altri effetti includono la perdita di appetito, perdita di libido, disfunzione erettile, mestruazioni irregolari, infertilità e affaticamento. La sindrome di Sheehan è una malattia pituitaria unica perché si verifica solo tra le donne che hanno appena partorito.È anche chiamato necrosi ipofisaria postpartum o ipopituitarismo postpartum.La perdita di sangue e lo shock possono verificarsi durante e dopo il parto, portando a un afflusso di sangue insufficiente alla ghiandola pituitaria, con conseguente morte o necrosi della ghiandola.Il risultato è l'ipopituitarismo che si manifesta come mancanza di lattazione o agalattorrea, mestruazioni irregolari o assenti, ipotiroidismo, intolleranza al freddo o calore, aumento di peso, perdita di capelli e costipazione.Questi sono sintomi secondari alla mancanza di stimolazione della ghiandola tiroidea, degli organi riproduttivi e delle ghiandole surrenali da parte degli ormoni normalmente secreti dalla ghiandola pituitaria.