Cos'è un sarcoma retroperitoneale?

Il sarcoma retroperitoneale è un tipo relativamente raro di cancro, che rappresenta solo il 15 percento di tutti i sarcomi dei tessuti molli e meno dell'1 % dei tumori diagnosticati.Questo tipo di cancro cresce in cellule chiamate cellule mesenchimali in diversi tipi di tessuto.Esistono diversi trattamenti disponibili per il sarcoma retroperitoneale, ma il successo di questi trattamenti è variabile a causa della vasta gamma di tipi di cancro istologico esistenti.Questo tipo di cancro può crescere in più tipi di cellule, tra cui grasso, muscolo, tessuto connettivo e tessuto nervoso, e ogni tipo risponde in modo diverso al trattamento.

La rarità complessiva del sarcoma retroperitoneale significa che ogni sottotipo è ancora più raro.Per questo motivo, ci sono pochi dati attuali su sintomi, prognosi e trattamento di questo tipo di cancro.La maggior parte degli studi esistenti hanno combinato dati che comprendono diversi decenni di trattamento di pazienti con diversi sottotipi di cancro e i risultati di tali studi sono altamente variabili.

Solo un sintomo si presenta come una caratteristica comune del sarcoma retroperitoneale.Questa è la presenza di una massa nell'addome.Questo a volte è accompagnato da altri sintomi, ma la massa spesso è l'unico sintomo.Quando si manifestano altri sintomi, questi possono includere sanguinamento gastrointestinale, ostruzione gastrointestinale e dolore o gonfiore nell'addome inferiore. La diagnosi di questo tumore viene generalmente effettuata sulla base dei test di imaging diagnostico, nonché test del sangue e altri esami.Dopo che il cancro è stato identificato, è necessario effettuare una biopsia per determinare il tipo istologico del cancro.Questo termine si riferisce al tipo di cellula che è diventato maligno, nonché alle nuove proteine associate al cancro che le cellule appena maligne producono o esprimono sulle loro superfici.Il sottotipo istologico del cancro spesso influenza le decisioni e la prognosi del trattamento.

I tre principali trattamenti per il sarcoma retroperitoneale sono chirurgia, chemioterapia e radioterapia.Quando il cancro non è invasivo e non ricorrente, il trattamento di scelta è generalmente un intervento chirurgico.Durante la procedura, il chirurgo rimuove il più possibile la massa tumorale.La chirurgia viene quindi seguita con chemioterapia o radioterapia per uccidere qualsiasi cellula tumorale che rimangono.Per alcuni tipi di sarcoma, questo ulteriore trattamento post-chirurgia può migliorare l'esito del trattamento e migliorare la prognosi dei pazienti.

Il trattamento di successo per questo tipo di cancro è insolito, in gran parte perché la malattia viene spesso diagnosticata alla fine della sua progressione.Se c'è una ricorrenza dopo il trattamento iniziale, molto probabilmente accadrà entro cinque anni.Le metastasi, o diffusione del cancro, si verificano spesso nel fegato o nei polmoni.Quando la malattia è ricorrente o metastatica, le possibilità di un intervento chirurgico di successo diminuiscono notevolmente.