Che cos'è un teratoma sacrococchigeo?
Un teratoma di sacrociccyea (SCT) è un tumore più comunemente visto nei neonati e nei bambini piccoli.Questo tumore rappresenta una proliferazione di una serie di diversi tipi di cellule.È comunemente identificato dopo aver trovato un nodulo o un bump nella regione della parte bassa della schiena e viene diagnosticato diversi test di imaging.Tutti gli SCT dovrebbero essere rimossi chirurgicamente e alcuni pazienti affetti richiederanno anche la chemioterapia per trattare adeguatamente questa condizione.
Un teratoma è una crescita anormale delle cellule germinali.Lo sviluppo precoce degli embrioni dipende da queste cellule germinali, che sono cellule indifferenziate che crescono e si sviluppano in tutti i componenti del corpo umano.Poiché i teratomi si sviluppano da queste cellule germinali, possono contenere una varietà di diversi tipi di tessuti tra cui ghiandole, ossa, denti, capelli o pelle.Il termine sacrociccygeal si riferisce a una regione del corpo;La regione sacrale è la parte bassa della schiena e la regione coccigea è l'area del coccige.Pertanto, un teratoma sacrociccyea è un tumore composto da molti diversi tipi di cellule che si trova nella regione della parte bassa della schiena e del coccige.del corpo.Altri sintomi possono svilupparsi dalla crescita interna del tumore, che può causare blocco del tratto urinario o del tratto gastrointestinale.L'ostruzione del sistema urinario può causare una ridotta minzione, sangue nelle urine o insufficienza renale.Il blocco del tratto gastrointestinale può provocare ostruzione intestinale, che provoca sintomi come la distensione addominale, il vomito, la costipazione e il dolore.
La diagnosi di teratoma sacrociccicea può essere fatta con una serie di metodi.Spesso, gli SCT possono essere diagnosticati da ecografia prenatale.La diagnosi è confermata in questi pazienti dopo la nascita da studi di imaging come scansioni di tomografia computerizzata (TC) o scansioni di imaging a risonanza magnetica (MRI).Neonati e bambini piccoli possono anche essere diagnosticati con SCT.Questi pazienti sono identificati in base ai loro sintomi e la diagnosi di SCT è confermata con una TC o una risonanza magnetica.
Il primo passo nel trattamento di un teratoma sacrocicciceo è un intervento chirurgico, il che è necessario perché il tumore potrebbe essere maligno.Il metodo utilizzato per eseguire l'intervento chirurgico dipende dalle dimensioni dello SCT.Spesso i tumori possono essere molto grandi e la portata della chirurgia può essere estesa.A volte potrebbero essere necessari più interventi chirurgici e in alcuni casi potrebbe essere necessaria la rimozione del coccige.
Dopo essere stato rimosso chirurgicamente, il teratoma di sacrociccicee viene inviato a un patologo per la valutazione.Il patologo determinerà se il tumore è benigno o maligno.Se il tumore è benigno, spesso non è necessario alcun trattamento aggiuntivo se non quello di seguire il paziente per monitorare la ricorrenza.A differenza dei tumori benigni, i pazienti hanno scoperto che tumori maligni richiederanno la chemioterapia per sradicare completamente eventuali cellule anormali che potrebbero essere ancora presenti nel corpo.