Cos'è un astrocitoma anaplastico?
L'astrocitoma anaplastico è un tipo di tumore al cervello che può invadere il tessuto cerebrale circostante.Ha una distribuzione simile a una farfalla e può passare attraverso la materia bianca e grigia dei due emisferi del cervello.Sebbene questo tipo di tumore possa diffondersi in tutto il cervello, si trova prevalentemente all'interno degli emisferi cerebrali del cervello.
La causa dell'astrocitoma anaplastico è spesso difficile da identificare.Vi sono, tuttavia, alcuni rischi che possono prevedere l'insorgenza di questo tumore.Ad esempio, la frequenza del tumore è più alta nelle famiglie con una storia di cancro del colon, sindrome da li-fraumeni o non poliposi ereditaria.Le persone che sono state trattate con elevata radioterapia per il cervello e le persone che hanno esposizione ad alte dosi di cloruro di vinile sono anche a un rischio più elevato. I sintomi per l'astrocitoma anaplastico sono spesso non specifici.C'è una maggiore pressione all'interno della testa e può verificarsi un po 'di dolore localizzato.I sintomi possono durare per un paio di giorni o possono persistere.I sintomi includono mal di testa, specialmente durante la mattina, e vomito.Altri sintomi che possono persistere includono convulsioni, debolezza, anomalie neuroendocrine e cambiamento nei processi di pensiero.Poiché i sintomi assomigliano ad altre condizioni mediche, l'astrocitoma anaplastico è talvolta difficile da diagnosticare.Un medico dovrebbe essere consultato per una diagnosi e un trattamento adeguati.
Ci sono molti modi in cui il tumore al cervello può essere diagnosticato.Ad esempio, un esame fisico può diagnosticare il tumore.I medici usano spesso scansioni di tomografia computerizzata e imaging di risonanza magnetica per confrontare i pazienti il tessuto cerebrale con il tessuto normale per rilevare un tumore.È possibile eseguire anche altre tecniche come la spettroscopia di risonanza magnetica e la biopsia.
Una volta che è stato diagnosticato un astrocitoma anaplastico, ci sono diversi fattori da considerare quando si determinano quale trattamento è giusto per il paziente.I fattori includono l'età dell'individuo, nonché il tipo, la posizione e le dimensioni del tumore presenti.Verrà anche considerata la tolleranza per i farmaci specifici e la progressione della malattia.
La procedura primaria per il trattamento di questo tumore comporta la rimozione chirurgica, che in genere sarà seguita da radioterapia.La chirurgia prevede la rimozione del più possibile del tumore al fine di garantire il massimo recupero.La maggior parte dei tumori di alta qualità non può essere rimosso completamente a causa di ulteriori complicanze e pericolo per i tessuti circostanti.Il tasso di sopravvivenza per i pazienti sottoposti a un intervento chirurgico per rimuovere completamente il tumore insieme alla radioterapia è di circa il 40%.I rapporti suggeriscono anche che esiste un tasso di sopravvivenza del 20% per i pazienti che hanno una rimozione incompleta del tumore.