Cos'è una malformazione anorettale?

Una malformazione anorettale è un'anomalia nella formazione e/o nella posizione dell'ano e del retto, l'outlet per il tratto digestivo.Questo difetto delle nascite è relativamente raro, che si verifica in circa una delle nascite ogni 5.000 e tende a essere più comune nei maschi.Il trattamento prevede un intervento chirurgico per correggere la malformazione e, in alcuni casi, potrebbero essere necessarie molteplici procedure chirurgiche per affrontare il problema.La condizione viene generalmente identificata poco dopo la nascita perché tende ad essere visivamente evidente.

Questo difetto alla nascita si verifica quando si verificano errori durante lo sviluppo fetale e l'ano e il retto non si separano dal tratto urinario e dal tratto genitale.In alcuni casi, sembra esserci una componente genetica.La malformazione anorettale è legata a diverse malattie genetiche e nelle famiglie con una storia di questa condizione, esiste un aumentato rischio di svilupparla.In altri casi, sembra essere di natura casuale e non ci sono fattori di rischio identificabili.

In un bambino con malformazione anorettale, l'ano sarà più avanti del previsto.A volte l'intestino si svuota nel tratto genitourinario.I bambini possono anche avere l'ano imperforato, in cui non esiste uno sbocco all'esterno, una condizione che richiede un intervento chirurgico immediato per creare uno sbocco per le feci prima che si sviluppino le complicazioni a seguito dell'incapacità di defecare.Il trattamento prevede una chirurgia plastica per riposizionare il retto e l'ano e, nel caso dell'ano imperforato, per costruire un nuovo ano in modo che il bambino possa esprimere feci.

La complessità della chirurgia varia, a seconda della natura del caso.A volte, un bambino deve essere dotato di una colostomia e viene eseguita una serie di interventi chirurgici per spostare il retto e l'ano, i problemi di riparazione e ricostruire il retto.In altri casi, l'intervento chirurgico è relativamente semplice ed è necessaria una sola procedura per riposizionare il retto e correggere la malformazione anorettale.

A volte, una malformazione anorettale è sottile e potrebbe non essere notata immediatamente dopo la nascita.In questi casi, i problemi possono svilupparsi nei giorni immediatamente successivi alla nascita.I pediatri possono valutare i bambini che sembrano avere difficoltà con i loro tratti intestinali per cercare segni di anomalie congenite che potrebbero essere responsabili del problema e possono riferire i loro pazienti a un chirurgo se sembra essere necessario un intervento chirurgico.Le persone con questa condizione generalmente non hanno bisogno di supporto di follow -up una volta completati i loro interventi chirurgici e stanno defecando normalmente.Se la condizione è accompagnata da altre anomalie del tratto digestivo, tuttavia, il paziente potrebbe aver bisogno di una dieta speciale o altre misure.