Che cos'è l'atresia anale?

Atresia anale è un tipo di difetto alla nascita in cui l'ano non si sviluppa correttamente.La condizione può manifestarsi come un ano insolitamente stretto o completamente assente.Se non vi è alcuna apertura anale, potrebbe esserci una sacca interna di tessuto che circonda l'estremità del retto o l'intestino può essere collegato al tratto genitale o urinario.Si sospetta che i problemi inizino molto presto in gravidanza, sebbene i medici non siano sicuri se esistano specifiche cause genetiche o ambientali.Nella maggior parte dei casi, è necessario un intervento chirurgico poco dopo la nascita per costruire un nuovo ano e riparare danni ad altre strutture nel bacino.

I problemi con lo sviluppo dell'ano sono abbastanza comuni, sebbene i ricercatori non abbiano ancora identificato cause sottostanti significative.Nel normale sviluppo fetale, l'ano, le strutture genitali interne e il tratto urinario iniziano a separarsi a circa otto settimane.L'atresia anale si verifica quando i canali temporanei che collegano le tre strutture non si muovono.Di conseguenza, le viscere continuano a svilupparsi in modo anomalo fino al momento della nascita.L'atresia anale è associata ad altri difetti congeniti in molti casi, compresi i problemi con i reni, la vescica e la colonna vertebrale inferiore.

Un bambino che nasce con atresia anale può avere un piccolo ano che si apre molto vicino ai genitali o nessuna apertura.Nelle femmine, l'ano può essere visibile all'interno della vagina.Il retto può uscire dal corpo attraverso una piccola perforazione alla base del pene o appena dietro lo scroto nei maschi.Sono stati segnalati altri casi in cui la perforazione è interna, connettendosi con la vescica o l'uretra.Infine, può verificarsi una forma di atresia anale in cui non vi è alcuna connessione;Il retto si svuota semplicemente in una piccola sacca all'interno del corpo in cui dovrebbe essere l'ano.

Un ostetrico di solito può riconoscere l'atresia anale poco dopo aver consegnato un bambino durante un esame fisico di routine.Se viene rilevato un ano anormale o assente, sono necessari sonogrammi e altri test di imaging per determinare dove il retto sta svuotando.Una squadra di medici controlla anche altre anomalie nei genitali, nel tratto urinario, nella colonna vertebrale e negli organi interni.Al fine di impedire che il bambino defeca, lui o lei non viene alimentato e invece i fluidi vitali attraverso una linea endovenosa.

La chirurgia ricostruttiva è considerata nelle prime ore di rilevamento di atresia anale.A seconda dell'esatta natura della condizione, un chirurgo potrebbe aver bisogno di creare una stoma temporanea nella cavità addominale e fissare una borsa per colostomia per raccogliere feci.Eventuali perforazioni o altri danni ai genitali e al tratto urinario vengono riparati e si forma un nuovo ano nella sua posizione normale.Potrebbero essere necessari interventi di follow-up se il problema non può essere completamente corretto.La maggior parte dei bambini sperimenta pieni recuperi, sebbene un piccolo numero di pazienti abbia problemi permanenti che controllano i movimenti intestinali.