Cos'è Atresia?

Un'atresia è una condizione congenita, nota anche come difetto alla nascita, in cui una cavità corporea o un passaggio è carente o anormalmente chiusa.Normalmente che colpiscono gli organi dei sistemi digestivi e cardiovascolari, un'atresia è una condizione curabile che può richiedere un intervento chirurgico.Se non trattata, la maggior parte delle atresie sono fatali.

Un'atresia esofagea, definita anche una fistola tracheoesofagea, si verifica quando l'esofago non si sviluppa correttamente.Nel caso di un'atresia, la parte superiore dell'esofago viene chiusa, bloccando l'ingresso del cibo al sistema digestivo.Una diagnosi di ostruzione esofagea viene fatta poco dopo la nascita quando vengono tentate le poppate e la pelle del bambino adotta una tonalità bluastra, chiamata cianosi.Il bambino può anche tossire, sbavare e soffocare quando si verificano tentativi di alimentazione.

La presenza di una chiusura esofagea è considerata un'emergenza medica e la chirurgia è programmata non appena il bambino è stabile.Prima di un intervento chirurgico è essenziale che vengano prese precauzioni per garantire che il bambino non inspiri né respiri, secrezioni nei suoi polmoni.La prognosi associata alla chiusura esofagea è buona fintanto che la condizione viene catturata presto.Le complicazioni associate a questa condizione includono la polmonite da aspirazione, il soffocamento e il reflusso postoperatorio.

Un'atresia duodenale è una chiusura o assenza dell'apertura della prima sezione dell'intestino tenue che la collega allo stomaco e, se non trattato, può essere mortale.Associato alla sindrome di Down, un'ostruzione duodenale è anche correlata a casi di poliidramnios, che è un accumulo di liquido amniotico all'interno della sacca amniotica durante la gravidanza.Una diagnosi di questa forma di atresia è generalmente confermata attraverso un raggio X che mostra l'intrappolamento dell'aria nello stomaco e nel duodeno, o una parte dell'intestino tenue.Non vi è alcuna causa documentata per lo sviluppo della chiusura duodenale, sebbene si ipotizza che la sua origine derivi da problemi durante lo sviluppo embrionale.

I sintomi dell'ostruzione duodenale includono l'assenza di minzione o movimenti intestinali, gonfiore addominale e vomito di grandi volumicontenere acidi biliari o di stomaco.Il trattamento per l'atresia duodenale comprende la somministrazione endovenosa di integratori e l'introduzione di un tubo nello stomaco per aiutare con decompressione.L'opzione di chirurgia dipende dalla natura dell'anomalia e potrebbe non essere considerata una necessità immediata.Se viene condotto un intervento chirurgico, le complicanze postoperatorie includono il reflusso acido e alcuni gonfiori duodenali, noti anche come megaduodenum.

Sebbene rari, le atresie possono influire sulle valvole cardiache tricuspide o polmonari.Entrambe le anomalie ostacolano il flusso sanguigno e impediscono la capacità del cuore di sostenere gli organi del corpo.I sintomi associati a questi tipi di atresia includono cianosi, difficoltà respiratoria e affaticamento persistente.Il trattamento richiede sempre un intervento chirurgico che può comportare la riparazione o la sostituzione della valvola o, nei casi gravi, il trapianto di cuore.È previsto un miglioramento con un intervento chirurgico;Tuttavia, sono possibili complicanze tra cui ictus e insufficienza cardiaca.