Cos'è Atrial Myxoma?

Un mixoma atriale è un tumore che si sviluppa sul setto atriale, di solito in alto a sinistra o destro del cuore.La crescita è benigna e non presenta alcun rischio di cancro.La condizione può causare diversi problemi medici insieme ai sintomi generali, tra cui insufficienza cardiaca ed embolismi.I pazienti con diagnosi di mixoma atriale sono consigliati dai medici di rimuovere il tumore il prima possibile.

La condizione è classificata come tumore cardiaco primario, il che significa che è uno dei pochi tumori che hanno origine direttamente nel cuore.Circa il 75 percento dei casi di mixoma atriale si sviluppa dalle cellule mesenchimali situate nel lato sinistro dell'atrio.In circa il 10 percento dei casi segnalati, i mixomi sono eriditari e crescono in più aree del cuore.I pazienti con un mixoma atriale ereditario mostrano spesso sintomi in età precedente rispetto a quelli le cui condizioni non sono ereditarie.

I pazienti che soffrono di un mixoma atriale sperimentano diversi sintomi cardiaci e respiratori.Tra i sintomi più comunemente riportati ci sono il dolore toracico, le palpitazioni del cuore medio -grave e la mancanza di respiro.Inoltre, i pazienti potrebbero anche soffrire di improvvisa perdita di peso inspiegabile, nausea grave e gonfiore anormale nelle cifre e in altre parti del corpo.I casi più gravi di mixoma atriale possono provocare una morte improvvisa a causa delle cellule tumorali che si staccano e causano emobolismi fatali o bloccando il flusso sanguigno nel cuore.È anche possibile che pezzi di un mixoma atriale si trovino verso gli occhi e il cervello, causando danni significativi agli organi.

La diagnosi per un mixoma atriale inizia con un esame approfondito della storia e dei sintomi medici dei pazienti.Il fattore di rischio è aumentato per i pazienti con parenti che hanno sofferto della condizione e per le pazienti femminili.La crescita spesso alterà il flusso di sangue nel cuore, con conseguenti suoni anormali quando esaminata con uno stetoscopio.Se i medici sospettano la presenza di un tumore, possono condurre diversi test per esaminare visivamente il cuore.Questi includono test di elettrocardiogramma (ECG), imaging di risonanza magnetica (MRI) del cuore e raggi X toracici.

Se rilevato, un mixoma atriale deve essere immediatamente rimosso chirurgicamente per evitare il rischio di morte improvvisa.I chirurghi dovrebbero assicurarsi di rimuovere qualsiasi traccia della crescita, poiché qualsiasi cellula di mixoma lasciata alle spalle può svilupparsi in nuovi tumori.In casi gravi, il danno al cuore sarà abbastanza grave da richiedere la sostituzione della valvola mitrale.