Cos'è la calcificazione del cervello?

Quasi tutto il calcio che entra nel corpo viene in genere usato per rafforzare i denti e le ossa o viene assorbito dal sangue.Quando l'equilibrio tra calcio e altri prodotti chimici nel corpo è spento, il calcio può essere depositato altrove nel corpo.Nella condizione medica nota come calcificazione cerebrale, il calcio non viene assorbito come di solito, ma piuttosto viene depositato nel cervello.La diagnosi di calcificazione cerebrale può essere effettuata con una varietà di procedure tra cui raggi X, tomografia assiale calcolata (CT o CAT Scan) o imaging di risonanza magnetica (MRI).

La calcificazione cerebrale può essere attivata da una varietà di problemi medici.Può essere associato a ictus o lesioni cerebrali, oppure può verificarsi nei tumori del cervello.L'ipoparatiroidismo, in cui i livelli di ormone paratiroideo nel corpo sono anormalmente bassi, può anche essere associato alla calcificazione cerebrale.

I sintomi della calcificazione cerebrale possono o non possono verificarsi in una determinata persona che la sperimenta.Dipendono dalla quantità di calcificazione e da dove il calcio viene depositato nel cervello.La sindrome di Fahr, una condizione ereditaria, è una manifestazione comune di calcificazione cerebrale in cui il calcio viene depositato nella corteccia cerebrale e nei gangli della base.La corteccia cerebrale svolge un ruolo nella coscienza, nella memoria, nella consapevolezza e in altre funzioni mentre i gangli della base aiutano nel controllo motorio e nel movimento degli occhi tra le altre funzioni.

Di conseguenza, i sintomi della calcificazione cerebrale possono includere problemi con una di queste funzioni.I sintomi neuropsichiatrici vanno da lievi, come la memoria difettosa o la capacità degradata di concentrarsi, a più estrema, come la demenza o la psicosi.Questi tipi di sintomi sono spesso i primi ad essere rilevati prima della diagnosi.Sono comuni anche mal di testa, vertigini, convulsioni e problemi di movimento e coordinamento.

Mentre l'età non prevede in modo affidabile la quantità di calcificazione cerebrale o il suo impatto sulla funzione neurologica, la sindrome di FAHR viene generalmente diagnosticata nei pazienti nei loro 40 e '50.Non esiste né una cura per la sindrome di FAHR, né un protocollo di trattamento standard a causa della vasta gamma di possibili sintomi.Le previsioni per il probabile esito della malattia sono difficili da fare e variano ampiamente da paziente a paziente.

Un corso di trattamento per un paziente è generalmente sviluppato in base ai suoi sintomi specifici.La terapia farmacologica può essere prescritta per sintomi come ansia, depressione, comportamento ossessivo-compulsivo e disturbi mentali.I farmaci antiepilettici possono essere prescritti per controllare il verificarsi di convulsioni.I pazienti sono generalmente programmati almeno ogni anno per la valutazione in corso dei loro sintomi e la revisione e gli aggiornamenti ai loro piani di trattamento.