Cos'è la cardiomiopatia?
Esistono diversi tipi di cardiomiopatia, tutti che colpiscono il miocardio o il tessuto muscolare del cuore.Il danno impedisce al cuore di funzionare normalmente o le pareti del tessuto si addensano o si indurisce, causando la resistenza al riempimento del cuore.La cardiomiopatia progredisce nella maggior parte dei casi ed è una delle malattie principali che richiedono trapianto di cuore.
Le diverse forme sono tutte relativamente rare con circa un decimo di occorrenza nella popolazione generale.Una forma di cardiomiopatia è chiamata ischemica perché la causa è ripetuta infarto o ictus.La cardiomiopatia non ischemica include tre tipi principali in cui la causa potrebbe non essere sempre chiara.Si tratta di cardiomiopatia ipertrofica, cardiomiopatia dilatata e cardiomiopatia limitata.La displasia ventricolare destra aritmogena (ARVD) è un quarto tipo raro di origine genetica. La cardiomiopatia dilatata
è la forma più comune, causando l'allargamento di entrambi i ventricoli di cuori o camere di pompaggio.L'allargamento indebolisce il cuore e può causare eventuali insufficienza cardiaca.La cardiomiopatia dilatata in fase iniziale può essere trattata con farmaci come la digitale o farmaci che riducono la pressione sanguigna.Alla fine, tuttavia, questa forma di malattia del muscolo cardiaco richiede normalmente il trapianto.Le cause principali includono alcolismo estremo, malattie virali o predisposizione genetica.Quando la storia familiare include altri con cardiomiopatia dilatata, la genetica può essere considerata la causa principale.I virus indicati nella cardiomiopatia dilatata sono la febbre reumatica e la sindrome di Kawasaki.Spesso i virus causali sono lievi e possono passare inosservati.
cardiomiopatia ipertrofica
provoca crescere ulteriori tessuti muscolari cardiaci sul setto, la parete divisa tra i due ventricoli.Ciò riduce le dimensioni del ventricolo sinistro, che è responsabile del pompare il sangue al corpo.I sintomi sono generalmente lievi all'inizio, ma possono progredire nel tempo.I farmaci possono aumentare la funzione cardiaca e spesso un pacemaker o un defibrillatore impiantati controlla i ritmi cardiaci, poiché questa condizione comporta il rischio di morte improvvisa aritmia.Quando il rischio è ridotto al minimo, molti con cardiomiopatia ipertrofica hanno un'eccellente aspettativa di vita.Tuttavia, se la malattia progredisce, i cardiologi possono eseguire un'ablazione, che usa l'alcol per bruciare parte del muscolo cardiaco extra.
La cardiomiopatia limitata
è relativamente raro. I muscoli del cuore si allargano causando rigidi i ventricoli e incapaciper consentire al cuore di riempire correttamente.Questo tipo tende a progredire, con molti che necessitano di un trapianto.All'inizio, gli obiettivi primari sono di eliminare le aritmie pericolose e aumentare la funzione cardiaca.La displasia ventricolare destra aritmogena
è una malattia genetica.Il ventricolo destro, che pompa il sangue ai polmoni, perde il tessuto muscolare, che viene quindi sostituito dal tessuto adiposo.Questo tipo di cardiomiopatia, sebbene molto raro, è una delle principali cause di morte improvvisa negli atleti.Di solito, una persona colpita è asintomatica fino a quando non presenta insufficienza cardiaca.I farmaci e l'impianto del pacemaker possono essere usati insieme per ridurre l'insufficienza cardiaca.Il rischio di passare l'ARVD sui bambini è elevato, circa il 50%.È consigliabile se si ha un genitore con ARVD per vedere un cardiologo per valutare se questa condizione è presente in se stessi.La diagnosi precoce può aiutare a rallentare la malattia e anche essere importanti quando si considera di avere i propri figli.Entrambi i genitori possono passare la malattia a un bambino e la gravidanza può essere complicata se si ha un arvd.
Sebbene attualmente non vi sia alcuna cura per la cardiomiopatia, i ricercatori sperano che un giorno la terapia genica possa svolgere un ruolo nella riduzione del tessuto cardiaco anormale.Inoltre, la tecnologia dei trapianti continua a migliorare, aumentando l'aspettativa di vita.Tuttavia, la mancanza di cuori dei donatori spesso mAkes trapianto impossibile e molti muoiono in attesa di un cuore.L'aumento del registro dei donatori è incoraggiato a contribuire a rendere possibile il trapianto per tutti coloro che hanno bisogno di un cuore.