Cos'è l'atresia duodenale?

L'atresia duodenale è un disturbo congenito in cui la sezione superiore dell'intestino tenue è completamente bloccata a causa di una deformità fisica.Il cibo non può spostarsi dallo stomaco nell'intestino e è probabile che un neonato con il disturbo vomiterà frequentemente.L'atresia duodenale è generalmente fatale se il trattamento non viene somministrato nei primi due giorni di vita.Una squadra di chirurghi qualificati può tentare di correggere la condizione aprendo manualmente l'intestino e rimuovendo il tessuto che sta causando il blocco.Con un intervento chirurgico efficace e frequenti esami di follow -up, la maggior parte dei bambini è in grado di iniziare a svilupparsi normalmente.

Il duodeno è la porzione più alta dell'intestino tenue, collegando lo stomaco al tratto intestinale principale.È essenzialmente un tubo cavo che aiuta a digestione.Nel caso dell'atresia duodenale, il tubo è chiuso o bloccato da una mucosa anormale.Di conseguenza, un corpo dei bambini non è in grado di digerire adeguatamente il cibo, assorbire i nutrienti e trasformare i rifiuti.Una condizione simile chiamata stenosi duodenale si verifica quando il tubo è ristretto ma non completamente chiuso.

I medici sono in gran parte incerti sulle cause esatte dell'atresia duodenale.La maggior parte dei bambini che hanno la condizione nascono prematuramente e i loro tratti digestivi non sono mai completamente sviluppati durante la gestazione.La presenza di altre deformità strutturali e la sindrome di Downs è comune nei neonati con atresia duodenale.

I sintomi più comuni di atresia duodenale includono vomito e gonfiore nell'addome.Il vomito in genere contiene grandi quantità di bile, dandogli una tonalità verde.Poiché i bambini non elaborano gli sprechi, non sono in grado di urinare o passare le feci.Possono anche essere presenti sintomi della sindrome di Downs, come un cranio a forma strana o una mancanza di tono muscolare.

In molti casi, l'atresia duodenale viene diagnosticata prenatale tramite ultrasuoni di routine.Un ostetrico potrebbe notare un'abbondanza di fluido amniotico nell'utero, un'indicazione che il feto non lo digerisce e elabora correttamente.Dopo la nascita di un bambino, gli ultrasuoni e i raggi X addominali possono rivelare l'effettiva deformità che causa il blocco.I medici possono decidere di eseguire ulteriori test diagnostici per verificare la sindrome di altre anomalie e downs. La chirurgia

è quasi sempre l'unica opzione disponibile per correggere l'atresia duodenale.Un chirurgo fa una piccola incisione vicino all'ombelico e inserisce una fotocamera specializzata per identificare la posizione e la natura del blocco.Gli strumenti chirurgici vengono utilizzati per aprire il duodeno e suturarlo all'intestino.Durante l'intervento chirurgico, il bambino viene generalmente somministrato un tubo di alimentazione e fluidi endovenosi per prevenire la disidratazione.Gli esami di follow -up sono importanti per garantire che la procedura abbia avuto successo e che il bambino stia diguendo i nutrienti.