Cos'è il rabdomiosarcoma embrionale?

Il rabdomiosarcoma embrionale è un tipo di cancro in rapida crescita e altamente maligno che normalmente colpisce i bambini di età inferiore ai 15 anni.Questo tipo di tumore è particolarmente aggressivo e ha la tendenza a ricrescere a meno che non sia completamente sradicato.La prognosi per la sopravvivenza varia a seconda dell'età del bambino e della posizione e delle dimensioni della massa.

Nei bambini, il rabdomiosarcoma embrionale è il tipo più comune di sarcoma dei tessuti molli.Si verifica quando le cellule embrionali chiamate rabdomioblasti, che sono le cellule che alla fine si sviluppano nel tessuto muscolare scheletrico, crescono invece e si trasformano in tumori cancerosi.I tumori di rabdomiosarcoma possono crescere in quasi tutte le parti del corpo ad eccezione del cervello.

Questo tipo di cancro si verifica di solito in quattro aree predominanti del corpo.Si verifica più spesso intorno alla testa, al collo e agli occhi.I tumori di rabdomiosarcoma potrebbero anche formarsi nel tratto urinario e nella regione genitale, nelle braccia e nelle gambe o nei polmoni e nel torace. I maschi hanno tassi leggermente più alti di sviluppo di questo tipo di cancro rispetto alle femmine.Sebbene tutte le razze siano a rischio, gli asiatici sono in qualche modo meno sensibili dei neri o dei bianchi.La malattia non si verifica in nessuna regione geografica specifica.

I sintomi del rabdomiosarcoma embrionale potrebbero includere una palpebra cadente o un occhio sporgente se il tumore si trova intorno agli occhi.I pazienti potrebbero provare sanguinamento o dolore al naso, alla gola o ai genitali o potrebbero avere formicolio, dolore o mancanza di sensazione nell'area interessata.Il paziente potrebbe anche avere un tumore o una crescita evidente.

Il medico eseguirà una biopsia per determinare se il paziente ha il cancro.Lui o lei eseguirà anche una serie di altri test, come raggi X, scansioni ossee, una biopsia delle scansioni del midollo osseo e della tomografia computerizzata (CT).Il medico potrebbe anche guardare all'interno del corpo eseguendo gli ultrasuoni o la risonanza magnetica (MRI).Il rabdomiosarcoma embrionale viene trattato mediante chirurgicamente il tumore, somministrando radiazioni o chemioterapia o attraverso una combinazione di approcci.

Il rabdomiosarcoma embrionale è la forma più curabile di rabdomiosarcoma, a seconda dell'età del paziente e dove il tumore si trova.I bambini di età inferiore ai 12 mesi hanno una prognosi generalmente scarsa.I pazienti i cui tumori si trovano nell'area genitale, la testa e il collo hanno tassi di sopravvivenza più elevati rispetto ai bambini i cui tumori si formano in altre aree del corpo.La prognosi per il rabdomiosarcoma embrionale è generalmente favorevole fintanto che il cancro non si è metastatizzato o si è diffusa in altre aree del corpo.