Cos'è il ganglioneuroblastoma?

Un ganglioneuroblastoma è un tipo di cancro che cresce dai nervi del corpo.Normalmente colpisce i bambini, il tumore è molto raro e di solito si presenta come una crescita da qualche parte sul corpo.I possibili trattamenti includono la rimozione chirurgica del tumore, dei farmaci o delle radiazioni e sebbene il ganglioneuroblastoma possa essere fatale, tende ad essere meno aggressivo di alcuni altri tipi di cancro.

Quando un bambino si sviluppa nell'utero, le cellule chiamate neuroblasti sono le cellule originali da cui si sviluppano le cellule nervose.Le cellule gangliari sono tipi di cellule nervose che si trovano comunemente nella colonna vertebrale.Un ganglioneuroblastoma, quindi, è un tumore che generalmente coinvolge sia le cellule di neuroblasti che gangliari.I medici possono effettivamente separare un ganglioneuroblastoma in diverse varietà, a seconda di quanto del tumore è costituito da entrambi i tipi di cellule.

I tumori con uno o più grumi significativi di neuroblasti insieme alla crescita delle cellule gangliari sono chiamati ganglivoblastomi nodulari, mentre i gruppi di neuroblasti più dispersi e meno ovvi con ganlioni sono classificati come gangliblastomi mescolati.Un ganglioneublastoma in maturità è uno senza neuroblasti e gangli che stanno ancora crescendo, mentre un tumore composto interamente da cellule gangliari mature è definito un ganglioneublastoma maturo.I tumori che coinvolgono i gangli tendono a diffondersi meno rapidamente di quelli che contengono solo neuroblasti, quindi il tumore cade in un gruppo di tumori che sono chiamati intermedi in termini di aggressività.

Normalmente, i primi segni di un ganglioneuroblastoma coinvolgono la comparsa di un nodulo sul corpo dei bambini.Più comunemente, il nodulo ha origine nell'area addominale.Poiché la condizione colpisce solo circa cinque su 1.000.000 di bambini, un medico deve in genere ordinare una varietà di test per capire la causa del nodulo.Questi test includono scansioni mediche come la risonanza magnetica (MRI) o una tomografia al computer (CT).Di solito il bambino deve anche dare campioni di sangue e urina e può essere richiesto anche un campione di midollo osseo più invasivo e scomodo.

Se le scansioni e i test indicano la presenza di un tumore, il bambino deve generalmente sottoporsi a una biopsia in modo che possa essere confermato attraverso l'analisi microscopica.La chirurgia per rimuoverlo è un'opzione comune e i farmaci e le radiazioni per aiutare a uccidere le cellule tumorali sono disponibili anche per questo tipo di cancro.I bambini i cui tumori non si sono ancora diffusi hanno le migliori possibilità di un buon risultato.