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Cos'è la malattia trofoblastica gestazionale?

La malattia trofoblastica gestazionale (GTD) è il termine per i tumori uterini che si sviluppano dal trofoblasto ndash;Uno strato di cellule che circonda un embrione durante la gravidanza.Queste cellule normalmente si sviluppano nella placenta, che fornisce nutrienti a un feto;In rari casi, tuttavia, possono invece svilupparsi in tumori.Esistono quattro tipi primari di malattia trofoblastica gestazionale: mole ignativa, mole invasiva, coriocarcinoma e tumore trofoblastico del sito placentare.Acido desossiribonucleico (DNA).Può anche essere causato da due spermatozoi che fertilizzano un uovo che contiene DNA.Il primo tipo di fecondazione non produce affatto tessuto fetale e il secondo tipo può produrre tessuto fetale ma non un feto vitale.

La talpa invasiva è il tipo di GTD che si sviluppa quando le moli igriformi penetrano nello strato muscolare uterino.Questo tipo di malattia trofoblastica gestazionale può verificarsi nelle donne che hanno rimosso le moli igriformi.È più comune nelle donne di età superiore ai 40.

Il coriocarcinoma GTD è maligno e tende a diffondersi rapidamente.Questo tipo di GTD spesso si diffonde oltre l'utero.Può svilupparsi da una talpa igriforme o può verificarsi dopo una gravidanza a termine o una gravidanza che è stata interrotta presto.

Il tumore trofoblastico del sito placentare è il tipo più raro di GTD.Si verifica quando la placenta si attacca all'utero e di solito si verifica dopo la gravidanza.Questi tipi di tumori di solito non si diffondono oltre l'utero e in genere non rispondono alla chemioterapia.

Ci sono alcune volte in cui si verifica una malattia trofoblastica gestazionale durante una gravidanza altrimenti praticabile.In questi casi, è abbastanza raro che un embrione o un feto sopravviva.Tali gravidanze di solito finiscono in aborto spontaneo o morte fetale. I sintomi della malattia trofoblastica gestazionale includono un utero anormalmente grande, vomito eccessivo, sanguinamento vaginale e preeclampsia.La malattia si trova di solito durante un'ecografia di gravidanza di routine.Può anche essere diagnosticato testando alti livelli di gonadotropina corionica umana (HCG) nel sangue.La diagnosi è generalmente confermata con una biopsia.

GTD è in genere curabile attraverso chirurgia, chemioterapia o radiazioni.I tumori possono spesso essere aspirati dall'utero.La maggior parte delle donne che hanno una volta GTD sono in grado di avere successive gravidanze di successo.

I fattori di rischio per GTD includono la gravidanza prima dei 20 anni o dopo i 40 anni, una storia di aborto spontaneo e una storia di difficoltà a rimanere incinta.La storia familiare non sembra svolgere un ruolo significativo, sebbene siano stati segnalati casi di molte donne in una famiglia che hanno GTD.Inoltre, la malattia trofoblastica gestazionale è leggermente più comune nelle donne con tipo sanguigno A o AB che nelle donne con gruppo sanguigno B o O.