Cos'è la microsomia emifacciale?

La microsomia emifacciale è un difetto alla nascita che interrompe lo sviluppo fino alla metà del viso.I bambini che nascono con microsomia emifacciale di solito soffrono di deturpazione lieve a grave delle loro orecchie, mascelle e bocche, che possono provocare problemi di udito, respirazione e parlare significativi.La condizione non ha una causa biologica o ambientale esplicita nota, sebbene studi medici suggeriscano che insufficienti forniture di sangue nelle prime fasi della gravidanza possono svolgere un ruolo.I chirurghi possono eseguire procedure ricostruttive per migliorare l'estetica e la funzionalità delle caratteristiche facciali nei bambini con microsomia emifacciale più grave.

I primi due mesi di una gravidanza sono particolarmente importanti per lo sviluppo sano e normale di un bambino.I ricercatori credono che qualcosa si verifichi vicino al segno di due mesi che interrompe lo sviluppo del viso nei bambini con microsomia emifacciale.Le cause esatte sono sconosciute, ma gli studi suggeriscono che i fattori ereditari o il trauma fisico possono provocare una scarsa circolazione sanguigna al viso, portando al sottosviluppo di osso e tessuto muscolare.

La microsomia emifacciale influisce principalmente sulla formazione di orecchie, la mandibola e la bocca e può verificarsi su uno o entrambi i lati della faccia inferiore.I denti sono soggetti a crescere in modo irregolare e i nervi facciali potrebbero non funzionare correttamente, causando intorpidimento e l'incapacità di controllare i movimenti facciali.La microsomia può anche far sì che una presa oculare sia più piccola dell'altra e inclinata verso la guancia.È comune per i bambini riscontrare problemi di udito e respirazione e i casi gravi possono richiedere tracheotomie per consentire a respirare i neonati.

Gli specialisti noti come medici e genetisti craniofacciali possono diagnosticare la condizione e escludere altre possibili afflizioni conducendo esami fisici, prendendo raggi X ed eseguendo scansioni tomografiche computerizzate.Il trattamento chirurgico viene generalmente rinviato fino a quando un bambino non ha la possibilità di svilupparsi più pienamente nell'infanzia.A seconda della gravità e della posizione delle deformità, un chirurgo craniofacciale può scegliere di innestare il tessuto osseo da una costola per formare la mascella o rimodellare orecchie, bocca e guance che utilizzano procedure specializzate.

Potrebbe essere necessario sottoporsi a diverse procedure chirurgicheLa sua infanzia e adolescenza per migliorare la struttura e la funzione delle sue caratteristiche facciali.Un chirurgo esperto può essere in grado di consentire a un bambino con microsomia emifacciale lieve di riguadagnare il funzionamento completo, con solo piccole anomalie visibili.I bambini con gravi deformità possono affrontare problemi di udito, parlare e di movimento per tutta la vita, che spesso possono essere gestiti con apparecchi acustici, logopedia in corso e sessioni con terapisti della riabilitazione fisica.