Cos'è la sindrome di Horners?

La sindrome di Horgers è descritta come un modello di sindromi che colpiscono il viso, causato da lesioni traumatiche al collo, chiamata anche regione cervicale della colonna vertebrale o da una varietà di altre condizioni.Johann Friedrich Horner che ha descritto per la prima volta la condizione a metà del XIX secolo ha nominato la condizione.Nel campo medico, la sindrome di Horners può essere più accuratamente chiamata paralisi oculosimpatica , poiché il danno alla regione cervicale provoca danni al sistema nervoso simpatico che regola il viso, e in particolare l'occhio. I sintomi della sindrome di Horners includono un abbattimentoOccaglie, una pupilla che è costretta,

Enopthalmos

, che fa sembrare l'occhio come se si trova profondamente nel cranio o è affondata e scarsa produzione di sudore.La sindrome di Horners colpisce solo un lato del viso, quindi c'è una grande differenza nell'aspetto tra gli occhi.L'occhio sul lato interessato può avere un colore diverso e può essere continuamente iniettati.Inoltre, il lato interessato del viso può sciacquare e apparire rossastri. Le cause della condizione sono numerose.Le lesioni al collo possono causare danni al sistema nervoso simpatico e ad alcune malattie.A volte i farmaci possono causare la condizione.Altre volte, la sindrome di Horners può effettivamente essere una condizione genetica, presente alla nascita.

Quando la colonna vertebrale riceve un infortunio, in particolare il collo e spesso dal trauma contusivo, la sindrome di Horners può essere il risultato.Le persone possono anche ottenere spesso mal di testa estremamente dolorosi chiamati mal di testa a grappolo che possono causare la condizione.Il gozzo, il gonfiore estremo della ghiandola tiroidea, è un fattore potenzialmente causale, così come il cancro del carcinoma tiroideo e polmonare che colpisce i bronchi.Ictus o coaguli di sangue nell'aorta possono provocare la sindrome di Horner.In alcuni casi, le infezioni croniche dell'orecchio di mezzo possono danneggiare il sistema nervoso simpatico in faccia, creando la condizione, sebbene ciò sia raro.

Altre cause includono cisti nella cervice, anestesia all'area cervicale, sclerosi multipla e neurofibratosi.La neurofibratosi è una condizione genetica in cui le lesioni o i tumori piccoli appaiono in vari punti della colonna vertebrale.Quando colpiscono la colonna cervicale, possono provocare la sindrome di Horner.

Poiché altre condizioni possono imitare la sindrome di Horners, è importante i test per raggiungere la diagnosi appropriata.Un paio di test, come la somministrazione di cocaina o paredrine, determinano se l'occhio interessato si dilata, causando l'ingrandimento della pupilla.Se non si dilata in modo appropriato, la condizione è probabilmente la sindrome di Horner.

La sindrome di Horner è spesso transitoria e non richiede necessariamente un trattamento.Alcuni sintomi possono essere trattati e mdash;Gli occhiali possono essere usati se la differenza nella dimensione della pupilla in ogni occhio è una preoccupazione.Fortunatamente, la condizione spesso si risolve quando viene trattata la causa sottostante.Ad esempio, gli antibiotici e forse l'inserimento di tubi nelle orecchie trattano le infezioni dell'orecchio croniche.A volte cause sottostanti come la sclerosi multipla resistono al trattamento e provocano uno stato semi-permanente o permanente della sindrome di Horner.Ovviamente con qualsiasi malattia incurabile o una malattia che probabilmente si ripeterà come la neurofibratosi, può rimanere la sindrome di Horner.