Cos'è la sindrome di Hughes?

La sindrome di Hughes, un disturbo autoimmuni, è anche nota come sindrome antifosfolipidica (APS) o sindrome del sangue appiccicoso.È una condizione medica in cui il sistema immunitario produce anticorpi che attaccano alcune proteine del sangue sane.Normalmente, ciò non accadrebbe, poiché gli anticorpi servono a proteggere il corpo attaccando batteri e virus.Un individuo con la sindrome di Hughes potrebbe sperimentare una varietà di sintomi, in particolare i coaguli di sangue.

Il sangue di solito cola nel tentativo di impedire a un individuo di perdere troppo sangue, ma a volte quando si formano questi coaguli di sangue, possono causare situazioni potenzialmente letali per la vita.Un individuo con sindrome di Hughes potrebbe soffrire di coaguli di sangue nelle arterie e nelle vene, interrompendo il flusso di sangue del corpo.Ad esempio, un coagulo nella gamba, noto come trombosi vena profonda (DVT), è un sintomo comune del disturbo.Questo coagulo di sangue può salire sulla vena e nei polmoni, bloccando un'arteria e causando una condizione medica nota come embolia polmonare.

Altri sintomi del disturbo che potrebbero derivare da un coagulo di sangue sono un ictus o un aborto.Un ictus accade quando un individuo ha un coagulo di sangue nel cervello.Le donne in gravidanza con sindrome di Hughes potrebbero avere un aborto a causa di un coagulo di sangue nella placenta.Oltre ai coaguli di sangue, ci sono altri sintomi che un individuo con il disturbo potrebbe presentare, tra cui mal di testa cronici, corea ed eruzione cutanea.Inoltre, un individuo potrebbe soffrire di depressione, cattiva memoria o perdita dell'udito improvvisa.

La causa della sindrome di Hughes è incerta.Una presenza di anticorpi antifosfolipidi nel corpo non significa che un individuo sia afflitto dal disturbo, né significa che un individuo svilupperà il disturbo.Questi anticorpi antifosfolipidi possono svilupparsi a seguito di infezione, farmaci o genetica.La sindrome di Hughes si verifica principalmente nelle donne, ma anche gli uomini possono svilupparla.Non è insolito scoprire che un individuo con un altro tipo di disturbo autoimmune, come il lupus, ha anche la sindrome di Hughes.

Non esiste una cura per la sindrome di Hughes, ma il disturbo può essere diagnosticato e trattato.Un individuo con una storia di coaguli di sangue potrebbe essere diagnosticato quando i test rivelano la presenza di anticorpi antifosfolipidi nel suo corpo.Le opzioni di trattamento variano con la gravità di ogni singolo caso.In generale, l'obiettivo di trattare il disturbo è quello di impedire al sangue di coagulazione.Ciò può essere ottenuto attraverso l'uso di farmaci che consentono di assottigliare il sangue, come aspirina, eparina o warfarin.