Cos'è l'ipogonadismo ipogonadotropico?

L'ipogonadismo ipogonadotropico è assente o ridotta della funzione della gonade, l'organo responsabile di rendere necessarie le cellule per la riproduzione.Per i maschi, le gonadi sono i testicoli, mentre per le femmine le gonadi sono le ovaie.Questa condizione si traduce in una mancanza di crescita o maturità sessuale.L'ipogonadismo ipogonadotropico è anche definito carenza di gonadotropina, sindrome di Kallmann e ipogonadismo secondario. Una di queste condizioni alternative, ipogonadismo secondario, è usata per descrivere la maniera della causa, che denota che la malfunzione è al di fuori della gonade.In particolare, il difetto sta con l'ipotalamo nel cervello o la ghiandola pituitaria che sporge sotto di esso.La carenza di gonadotropina è un termine usato per descrivere l'assenza di ormone a rilascio di gonadotropina (GNRH).L'ipotalamo utilizza GNRH per indurre la ghiandola pituitaria per rilasciare l'ormone stimolante il follicolo (FSH) e l'ormone luteinizzante (LH).Questi ormoni sono fondamentali per innescare lo sviluppo sessuale durante la pubertà.

Il termine sindrome di Kallmann è usato specificamente nei casi in cui il difetto risiede con l'ipotalamo.È anche considerato una forma di ipogonadismo ipogonadotropico che viene ereditato.La sindrome di Kallmann prende il nome da un genetista tedesco-americano chiamato Franz Josef Kallmann, che descrisse per la prima volta la condizione medica nel 1944.

Il sintomo più importante dell'ipogonadismo ipogonadotropico è la mancanza di tratti di maturità come i capelli nell'area pubica e le ascerali.Altri sintomi includono testicoli sottosviluppati e, in alcuni casi, crescita fisica stentata.La sindrome di Kallmann è notevolmente associata a una perdita di odore. I medici possono di solito fare una varietà di test correlati per determinare la presenza di ipogonadismo ipogonadotropico.Possono eseguire esami del sangue per scoprire i livelli ormonali del corpo.Inoltre, possono misurare la risposta LH al GnRH prodotto dall'ipotalamo o prendere un imaging a risonanza magnetica (MRI) del cervello.

Per i maschi, il trattamento dell'ipogonadismo ipogonadotropico di solito comporta iniezioni di testosterone, patch o gel della pelle.Per le femmine, le pillole di estrogeni o progesterone sono in genere prescritte.In alcuni casi, i medici possono iniettare GNRH.Potrebbero esserci alcune complicanze, tuttavia, che si sviluppano a seguito dei trattamenti, come l'infertilità e la pubertà posticipata. La prevenzione dell'ipogonadismo ipogonadotropico dipende da ciò che lo causa.In alcuni casi, la condizione è ereditata, quindi le persone che sono preoccupate di svilupparla possono esplorare la loro storia genetica con i loro medici.Inoltre, potenti colpi alla testa possono influenzare negativamente la ghiandola pituitaria, aumentando così la possibilità di ottenere ipogonadismo ipogonadotropico.I bambini che devono ancora raggiungere la pubertà quando avrebbero dovuto già essere fortemente incoraggiati a cercare assistenza medica.