Cos'è l'ittiosi vulgaris?

Ittiosi vulgaris è una condizione congenita caratterizzata da una compromissione del processo di desquamazione che consente di formarsi sulla formazione di cerotti asciutti sulla pelle.Promuotato dall'accumulo di proteine nella pelle, l'ittiosi vulgaris è stata talvolta definita malattia della scala dei pesci a causa delle scale modellate che possono svilupparsi.In assenza di una cura, il trattamento per l'ittiosi vulgaris è incentrato sulla gestione dei sintomi e sulla prevenzione delle complicanze. Normalmente, gli umani hanno perso oltre un milione di cellule morte in un dato giorno, un processo noto come desquamazione.Per gli individui con ittiosi, il loro processo di spargimento è compromesso a causa dell'eccessivo accumulo di proteine all'interno degli strati più alti della pelle.Risultante da una mutazione genetica, la cheratina proteica si accumula negli strati dermici superiori, inibendo la capacità delle pelli di scartare le cellule morte e alla fine causando la scricchiolio della pelle interessata.

Consegnato da un cromosoma non sesso, un bambino che riceve il gene mutato da un genitore che è un vettore possiede una possibilità 50/50 di ereditare l'ittiosi vulgaris.È raro che i sintomi dermici siano presenti al momento della nascita.Nella maggior parte dei casi, i segni e i sintomi dell'ittiosi vulgaris emergono durante la prima infanzia.Man mano che il bambino matura, i suoi sintomi possono placare e cadere in remissione fino a dopo in età adulta.

Una volta presenti i sintomi, una diagnosi di ittiosi vulgaris può essere confermata con una consulenza completa e un esame fisico da parte di un fornitore di assistenza sanitaria qualificato.Educato a riconoscere e comprendere l'epidemiologia di questa forma di ittiosi, un medico normalmente farà una diagnosi senza l'aiuto di ulteriori test diagnostici.In situazioni in cui può esserci una condizione secondaria sospettata, possono essere eseguiti ulteriori test di laboratorio, come una biopsia cutanea.

La gravità e la prominenza dei propri segni e sintomi dipendono interamente dall'individuo.Il segno più comune associato a questa condizione autosomica dominante è la pelle squamosa e secca che adotta un motivo in scala.Molte persone spesso presentano scolorimento dei pigmenti nell'area interessata, come cerotti marroni o grigi.Gli individui con questa condizione sono considerati ad un aumentato rischio di complicanze, tra cui infezione batterica secondaria e anidrosi, una mancanza di sudorazione. Il trattamento per l'ittiosi vulgaris implica il controllo dei sintomi di uno.I farmaci topici e prescritti sono generalmente utilizzati per ridurre la secchezza e l'irritazione cutanea.Il ripristino dell'umidità nell'area interessata aiuta ad alleviare il ridimensionamento della pelle.Le presentazioni gravi dell'ittiosi vulgaris possono richiedere l'uso di ulteriori farmaci orali progettati per inibire la generazione di nuove cellule della pelle.Gli individui sono incoraggiati a discutere opzioni di assistenza domiciliare aggiuntive e proattive che possono aiutare a facilitare i sintomi con il proprio medico, tra cui le raccomandazioni del bagno e come scegliere il sapone e le creme idratanti giuste.