Qual è la sindrome di Kleine-Levin?

La sindrome di Kleine-Levin (KLS) è un disturbo neurologico mistificante che colpisce maggiormente i giovani e le donne nell'adolescenza e che durano nella giovane età adulta.KLS produce attacchi estesi di sonnolenza estrema e cognizione compromessa che è accoppiata con una significativa riduzione della sensibilità emotiva.Questi attacchi possono durare per settimane a mesi, rendendo impossibile per una persona partecipare a attività normali e possono ripresentarsi, con la condizione che dura fino a dieci anni.Con scarso trattamento di successo per la sindrome di Kleine-Levin, una persona può essere derubata della loro capacità di essere un partecipante completo alla vita per anni, fino a quando non si verifica il recupero.

KLS è stato anche chiamato sindrome della bellezza addormentata e dei suoi sintomi, il più riconoscibileè ipersomnolenza o periodi di sonno molto lunghi.Una persona con questa malattia può solo svegliarsi per usare il bagno o per mangiare qualcosa, e quando sveglio, il comportamento è molto diverso dal normale.Le persone nello stato sveglio, quando si verificano un attacco di ipersomnolenza, di solito sono apatiche o insensibili e l'espressione "distanziata" è stata usata per descrivere la gamma cognitiva.

Durante questi attacchi non è possibile semplicemente parlare della persona di essere assonnato o adottare una mentalità da "bootstraps" per farli alzare.L'apatia significa che l'emozione non può essere attratta e il livello di comprensione può essere scarso in ogni caso.Anche con l'uso di stimolanti per svegliare la persona, le caratteristiche comportamentali possono rimanere presenti e partecipare a attività normali potrebbero essere ancora difficili o impossibili.

In alcune persone, le caratteristiche della sindrome di Kleine-Levin vanno più lontano durante gli attacchi più attivi dila condizione.Alcune persone diventano ipersessuali e potrebbero essere meno in grado di osservare i confini normali riguardo al sesso durante questo periodo.Vi è anche una maggiore incidenza di eccesso di cibo, che può essere correlato a livelli di peso più elevati se gli attacchi durano a lungo o si verificano spesso.

Le cause della sindrome di Kleine-Levin non sono completamente comprese e alcuni ritengono che la condizione sia correlata a disturbi come il disturbo bipolare.A tal fine, alcuni medici possono trattare KLS con stabilizzatori dell'umore come litio o carbamazepina.Non è chiaro se questi hanno pienamente successo, anche se si rivelano utili per alcune persone.Ciò che è più sconcertante è che alla fine, le persone si riprendono da questa malattia, di solito quando hanno 20 anni, anche se alcune persone potrebbero ancora avere episodi occasionali e meno gravi.

Quando KLS si risolve, questo spesso significa che le persone devono fare molto di più per tentare di recuperare alcune delle cose che hanno perso a causa della malattia.Molte persone con sindrome di Kleine-Levin hanno perso la possibilità di completare le pietre miliari importanti come la laurea in liceo e universitario.Potrebbero aver bisogno di supporto per compensare queste cose in modo che possano perseguire pienamente la vita.Si consiglia il supporto psicologico, poiché le persone con KLS possono sentirsi isolate o addolorare un po 'della vita che hanno perso mentre hanno sofferto di questi episodi.