Cos'è il linfoma NK a cellule T?

Il linfoma a cellule T NK è un tipo aggressivo di cancro che attacca le cellule killer naturali e/o le cellule T utilizzate dal sistema immunitario per combattere virus, batteri e cellule tumorali.Questa malattia è anche nota come linfoma NK di tipo nasale, linfoma angocentrico o linfoma a cellule killer naturali extranodale.Raro negli Stati Uniti, questa forma di linfoma non Hodgkins colpisce principalmente le persone del decente asiatico o latinoamericano.A volte è associato al virus Epstein-Barr.

L'NK nel linfoma delle cellule T NK sta per cellule killer naturali.Questi sono classificati come appartenenti a un gruppo di globuli bianchi noti come linfociti che attaccano virus e cellule tumorali, spesso presenti nella cavità nasale o paranasale.A partire dal 2011, la ricerca medica non ha ancora determinato se il linfoma delle cellule T NK è causato dalla distruzione di cellule killer naturali o cellule T.Le cellule T, come le cellule NK, sono linfociti che aiutano a mantenere una sana funzione cellulare.In entrambi i casi, le cellule diventano maligne.

Il termine extranodale indica che il linfoma si verifica al di fuori dei linfonodi.Nella maggior parte dei casi i sintomi si presenteranno nella cavità nasale o del seno, ma i sintomi possono apparire in altre aree extranodali come la trachea, sulla pelle e nel tratto gastrointestinale.I sintomi del linfoma delle cellule T NK possono includere la necrosi nella cavità nasale che porta a sanguinamenti al naso, masse nella cavità nasale o seno, ulcere della pelle e perforazioni nel tratto gastrointestinale.È necessaria una biopsia per diagnosticare la malattia.A causa della rarità di questa condizione, alcuni medici possono utilizzare ulteriori supporti tecnologici come raggi X, scansioni PET, scansioni TC o ultrasuoni per aiutare a confermare la diagnosi. I trattamenti per il linfoma delle cellule T NK sono ancora studiati.Il trattamento più comune è il regime di chioterapia, chiamato per i quattro farmaci utilizzati: ciclofosfamide, idrossidoxorubicina, oncovin e reg;, e prednisone.Il regime CHOP viene somministrato in cicli di quattro settimane, spesso ripetuti fino a sei volte.A talvolta si raccomanda una combinazione di radiazioni e chemioterapia.Molti medici raccomandano un trattamento aggressivo a causa del tasso di crescita tipicamente rapido della malattia.Il linfoma a cellule T NK è stato scoperto ed etichettato come un linfoma unico nel 1994. La natura generale dei sintomi e il fatto che alcuni sintomi si verificano al di fuori della regione nasale hanno portato a diverse categorizzazioni e confusione della malattia alla fine degli anni '90.Questa varietà di informazioni in conflitto ha portato a una linea temporale più lenta nella ricerca della malattia.