Cos'è l'osteoma cutis?

L'osteoma cutis definisce una condizione cutanea contrassegnata da escrementi ossei sotto la pelle senza la presenza di una lesione.I dossi duri o fermi che appaiono bianchi o bluastri potrebbero apparire sul viso, il cuoio capelluto, le braccia, le gambe o le dita, a seconda del tipo di osteoma cutis.Quando le crescita appaiono senza una lesione, la condizione è chiamata osteoma cutis primario.L'osteoma secondario cutis potrebbe formarsi da una cicatrice infiammata, acne grave, crescita cancerosa o un disturbo della tiroide ereditaria.

L'osteoma primario cutis è considerato raro, senza causa nota.I frammenti ossei, chiamati anche ossificazione cutanea, si formano sotto la superficie della pelle e contengono comunemente cellule di grasso e midollo osseo.Questi piccoli grumi non rappresentano rischi per la salute, ma possono essere sgradevoli e si verificano più spesso sul collo o sulla testa.

L'osteoma secondario cutis è associato a una condizione sottostante che produce una lesione o un tumore.Un collegamento comune al disturbo è l'acne facciale durante l'adolescenza che lascia le cicatrici.L'osteoma miliary multiplo si riferisce alle escrescenze ossee sul viso e potrebbero non presentarsi fino alla mezza età.I depositi duri appaiono in genere su entrambi i lati del viso.Questa forma della condizione colpisce solo le donne, ma la ragione è sconosciuta.

Gli scienziati hanno scoperto che le donne che sviluppano queste crescita ossee hanno livelli più elevati di collagene nella pelle, ma non è stata dimostrata alcuna connessione diretta tra disturbo e collagene.Alcuni specialisti della pelle credono che l'osso inizi a formarsi sotto la pelle quando qualcosa va storto nel processo di guarigione della ferita.Non sono sicuri del perché calcio e fosfato si sviluppano sotto la pelle in alcune persone.

L'osteoma cutis appare anche nelle persone con diagnosi di sindrome di Albright, un disturbo del sistema endocrino ereditario che spesso porta all'ipertiroidismo più avanti nella vita.La malattia provoca la formazione di lesione sulle ossa nella prima pubertà.La pelle colpita diventa comunemente pigmentata, che va dall'abbronzatura al marrone scuro.

I pazienti con sindrome di Albright sviluppano in genere dossi su cuoio capelluto, braccia e gambe.Le crescita potrebbero essere presenti alla nascita e di solito non sono distribuite uniformemente.I bambini nati con il disturbo generalmente sviluppano calcificazioni nei primi due anni di vita.In genere non crescono a tutta altezza e possono sviluppare denti anormali e una faccia rotonda.

Il trattamento del disturbo di solito comporta un intervento chirurgico per rimuovere i frammenti ossei da sotto la pelle.I dermatologi potrebbero usare un ago o un bisturi per accarezzarsi le escrescenze prima di cucire la ferita.La chirurgia plastica con trattamento laser riduce la comparsa dei grumi in alcuni pazienti.