Cos'è il cancro ipofisario?

Il cancro ipofisario è un tumore che si sviluppa nella ghiandola pituitaria.La maggior parte dei tumori ipofisari sono benigni.La causa del cancro ipofisario deve ancora essere identificata, tuttavia alcune persone possono avere una predisposizione genetica.A causa del ruolo della ghiandola pituitaria nella manutenzione dell'omeostasi o della regolazione dei processi corporei attraverso il rilascio di ormoni, i sintomi del carcinoma ipofisario variano in base al tipo di ormone con cui il tumore interferisce o inibisce.I medici in genere si basano su campioni di sangue o di urina per diagnosticare il cancro ipofisario.I metodi di trattamento impiegati e il recupero della probabilità dipendono entrambi quando viene scoperto il carcinoma ipofisario e se il tumore è benigno o maligno.

Nel corpo, la creazione e la divisione delle cellule sono un processo controllato.I tumori sono il risultato della crescita cellulare incontrollata.Se la crescita cellulare illimitata non si estende oltre il punto di origine, il risultato è un tumore benigno;La crescita cellulare che si diffonde e danneggia altri tessuti o organi nel corpo provoca un tumore maligno.La maggior parte dei casi di cancro ipofisario comporta un tumore benigno.L'adenoma ipofisario è un tumore benigno che causa problemi di salute perché le sue dimensioni colpiscono le aree circostanti o perché secerne ormoni extra che interrompono i processi corporei.

Sebbene la causa esatta del cancro ipofisario non sia ancora stata identificata, i medici hanno identificato diversi fattori di rischio che aumentano la probabilità che tali tumori emergano.La neoplasia endocrina multipla di tipo 1 (MEN1) è un disturbo che fa sì che determinate ghiandole nel corpo rilasciano più ormoni del necessario.Questa afflizione è ereditata e ha un alto tasso di cancro ipofisario associato ad essa.La sindrome di Carney è un'altra infermità ereditata che provoca la mutazione di alcuni geni.La mutazione di questi geni a volte produce tumori ipofisari. I tumori ipofisari interferiscono con la produzione di ormoni dell'ipofisi.Di conseguenza, i bambini con carcinoma ipofisario possono sperimentare crescita e sviluppo inibiti.Le donne con questo tipo di cancro potrebbero non mestruare come previsto.Gli uomini possono perdere i capelli o sperimentare una diminuzione del loro desiderio di attività sessuale a causa di livelli più bassi di testosterone.

I test di sangue e urina sono gli indicatori più accurati di questo tipo di cancro.Una scarsità di testosterone o un livello in eccesso di estrogeni indica un possibile tumore ipofisario.Alcune sostanze nelle urine rivelano anche tumori ipofisari in un test di laboratorio.

tumori ipofisari che sono maligni sono rari.I tumori maligni possono comunque essere fatali.Se lasciata non rilevata o non trattata, la crescita cellulare dilagante ha la capacità di diffondersi in altre parti del corpo e causare danni ad altri organi attraverso il flusso sanguigno.L'estrazione chirurgica è il modo più comune in cui il cancro ipofisario viene estratto.Anche la radioterapia, la somministrazione di raggi X ad alta energia nell'area di un tumore, è emersa come possibile trattamento.