Che cos'è il blastoma pleuropolmonare?

Un blastoma pleuropolmonare è una rara forma di carcinoma polmonare che si verifica più frequentemente nei bambini.Questo tipo di cancro pediatrico si sviluppa all'interno dei polmoni o dalle membrane che li coprono.Può anche derivare da strutture accanto ai polmoni, come il cuore, le principali arterie o il diaframma.Il blastoma pleuropolmonare è una condizione grave e solo una minoranza di casi è curabile.Il trattamento di solito consiste in un intervento chirurgico, che può essere utilizzato per rimuovere la sezione del polmone contenente il tumore, e questo è spesso combinato con la chemioterapia.

I medici stanno ancora ricercando cause di blastoma pleuropolmonare e non è completamente compreso perché questo tipo di cancro si sviluppa.Può colpire i bambini di una varietà di secoli, compresi i neonati, e si trova occasionalmente anche negli adulti.Esiste un'associazione tra questo tipo di cancro e cisti presenti nei polmoni.I bambini con cisti polmonari hanno maggiori probabilità di sviluppare blastoma pleuropolmonare in futuro.La malattia si verifica anche più frequentemente in coloro che hanno parenti con cancro, in particolare i fratelli che hanno già lo stesso blastoma dei polmoni.

I sintomi del blastoma pleuropolmonare sono variabili e possono assomigliare a quelli associati ad altre malattie.Alcuni bambini possono tossire, diventare febbrili o perdere peso.Potrebbe esserci un nodulo evidente nel petto o potrebbe verificarsi mancanza di respiro.Alcuni bambini possono avere più infezioni respiratorie del solito, il che potrebbe continuare a ricorrere.

Se i sintomi suggeriscono un blastoma pleuropolmonare, i medici possono effettuare test come radiografie toraciche e scansioni TC per fare una diagnosi.Un tubo flessibile con una fotocamera può essere utilizzato per studiare i polmoni dall'interno.Il processo diagnostico prevede la classificazione di un blastoma pleuropolmonare in uno dei tre possibili tipi.

Il primo, e meno grave, il tipo di tumore, noto come tipo I, tende ad apparire sotto forma di una cisti vuota, mentre il secondo, più graveIl tipo II ha una miscela di aree cave e solide.All'estremità più grave della scala, un tumore descritto come il tipo III è una massa completamente solida.Questo è il tipo più probabile che si diffonda in altre parti del corpo, mentre il tipo I è meno probabile che lo faccia.Il tipo II si trova a metà strada tra gli altri due nella sua prospettiva e la tendenza a diffondersi.

Il trattamento di blastoma pleuropolmonare di solito consiste in un intervento chirurgico per rimuovere il tumore e la sezione del polmone che lo contiene.La chemioterapia viene normalmente somministrata anche per uccidere qualsiasi cellula tumorale rimanente.Questo trattamento può curare alcuni tumori di tipo I.La prospettiva è meno positiva per i tumori di tipo II e di tipo III, che hanno maggiori probabilità di diffondersi rapidamente attraverso il corpo e diventare incurabili.