Che cos'è il test del DNA prenatale?

Il test del DNA prenatale è un esame fatto prima della nascita per determinare la paternità di un bambino.Ciò si ottiene confrontando l'acido deossiribonucleico del bambino non ancora nato con il DNA del padre possibile.La madre dovrà sottoporsi a una procedura medica per il medico per raccogliere il DNA del bambino non ancora nato, mentre il possibile padre può generalmente dare il suo DNA attraverso un tampone della guancia.

Esistono due tipi di procedure di test prenatale del DNA: invasivo e non invasivo.Le procedure invasive presentano alcuni rischi per il feto.Nonostante i rischi, poiché le procedure invasive possono essere accurate come un test di paternità standard o postnatale, sono più ampiamente utilizzate di una procedura prenatale non invasiva.Per evitare i rischi che le procedure invasive posano ma per ottenere risultati più accurati rispetto a quelli che potrebbero essere forniti da una procedura prenatale non invasiva, una madre potrebbe voler optare per un test di paternità standard. L'amniocentesi è una delle due invasive test del DNA prenataleprocedure.Il medico usa gli ultrasuoni come guida per recuperare le cellule fetali dal fluido amniotico che circonda il feto.Un ago viene inserito attraverso l'addome della madre e nell'utero per raccogliere le cellule.Queste cellule fetali contengono il DNA del bambino non ancora nato, che può quindi essere utilizzato per il test.Questa procedura viene generalmente eseguita tra la 14a e la 21a settimana di gravidanza.

Il campionamento dei villi corionici (CVS) è l'altra procedura di test del DNA prenatale invasiva.Ancora una volta, il medico utilizza gli ultrasuoni come guida.Un ago o un catetere viene inserito attraverso l'addome o la cervice della madre per raccogliere cellule dalla placenta, o della membrana, che circonda il feto.Questa procedura viene generalmente eseguita prima dell'amniocentesi, tra la decima e la 13a settimana di gravidanza.

Sia l'amniocentesi che i CV rappresentano rischi come sanguinamento, infezione o aborto.Nell'amniocentesi, il rischio di aborto spontaneo è inferiore a quello dei CV.Le possibilità di un aborto associato all'amniocentesi sono comprese tra 0,25 e 0,5 per cento.Un aborto associato al CVS comporta un rischio del 2 %.Se il CVS viene eseguito prima della nona settimana di gravidanza, potrebbe far sì che il bambino abbia difetti tra le dita dei piedi o le dita dei piedi.

La procedura di test del DNA prenatale non invasivo richiede la separazione del DNA fetale dal sangue della madre.Ciò è possibile perché durante la gravidanza, il DNA fetale può entrare ed essere trovato nel sangue della madre.Ci sono alcune preoccupazioni con questa procedura, tuttavia, il primo è che il sangue della madre può contenere DNA dalle gravidanze per oltre 20 anni, quindi il precedente DNA fetale esiste ancora nel flusso sanguigno.In secondo luogo, manca una quantità sufficiente di DNA fetale nel sangue.In terzo luogo, questa procedura di test del DNA prenatale non invasiva comporta solo una precisione del 70 %.