Cos'è il retinoblastoma?

Il retinoblastoma è una rara forma di malignità che colpisce la retina degli occhi.Spesso diagnosticato nei bambini, il retinoblastoma comporta un alto rischio di recidiva sulla scia della remissione e può aumentare le possibilità di un bambino di sviluppare altre forme di cancro più avanti nella vita.Il trattamento per il retinoblastoma dipende interamente dalla posizione, dalla stadiazione e dalle dimensioni della crescita neoplastica e può includere la somministrazione di varie terapie, come chemioterapia, radiazioni e laser.Alcuni casi di retinoblastoma possono richiedere un intervento chirurgico a rimuovere l'occhio interessato e impedire al cancro di metastatizzare in tutto il corpo.

Origine di una mutazione cellulare all'interno della retina, il retinoblastoma si verifica quando la crescita cellulare incontrollata contribuisce alla formazione di un neoplasia maligno o tumore.Non esiste una causa definitiva e definitiva per la rapida crescita cellulare che porta allo sviluppo di questa forma di cancro agli occhi.Alcune organizzazioni mediche, come la Mayo Clinic, hanno affermato che potrebbe esserci un fattore genetico che contribuisce allo sviluppo di alcuni casi.

Una diagnosi di retinoblastoma viene spesso stabilita in seguito alla somministrazione di un esame oculistico e test di imaging.A seguito di un esame oculistico completo, l'oftalmologo può raccomandare i test di imaging, tra cui l'imaging a risonanza magnetica (MRI), per determinare l'entità della malignità e se è diventato invasivo per i tessuti circostanti.Una volta confermata una diagnosi, ulteriori test possono essere eseguiti da specialisti per determinare la stadiazione del cancro e determinare un corso di trattamento adeguato.

Le persone che sviluppano il retinoblastoma possono presentare segni fisici tra cui gonfiore degli occhi e arrossamento e scolorimento della pupilla.Non è raro che gli individui sintomatici perdano la capacità di controllare i loro movimenti oculari, come l'improvviso sviluppo del traversario degli occhi involontari.Inoltre, può sviluppare dolore agli occhi e sperimentare i cambiamenti pronunciati nella sua visione. Il trattamento spesso comporta la somministrazione di una varietà di terapie farmacologiche per ridurre il tumore e inibire la sua crescita.A seconda della posizione, delle dimensioni e della stadiazione della crescita neoplastica, la chemioterapia e le radiazioni sono generalmente somministrate come trattamento iniziale.La chemioterapia comporta la somministrazione di farmaci antitumorali e può causare effetti collaterali che includono affaticamento, nausea e perdita di peso.La radioterapia è l'utilizzo di raggi focalizzati di energia concentrata somministrate direttamente alla crescita maligna.L'applicazione della radioterapia può essere eseguita attraverso la somministrazione interna o esterna e può indurre effetti collaterali come l'irritazione nel sito di somministrazione e l'affaticamento. Alcuni casi di carcinoma oculare possono richiedere un trattamento oltre la tradizionale applicazione di chemioterapia e terapie da radiazioni, comecome l'uso di laser, crio-terapie.Ogni forma di terapia utilizza un certo mezzo, come la temperatura estrema, per eliminare le cellule tumorali e inibire la crescita di nuove.Nei casi in cui la crescita neoplastica è grande o è diventata invasiva per i tessuti circostanti, potrebbe essere necessario un intervento chirurgico per rimuovere l'occhio, una procedura nota come enucleazione, come mezzo per impedire la metastatizzazione della malignità.