Cos'è la craniosinostosi sagittale?

La craniosinostosi sagittale è un difetto congenito che fa chiudere la sutura sagittale sulla cima del cranio prima del normale.Di conseguenza, la testa diventa lunga e stretta piuttosto che larga e il bambino affetto avrà probabilmente una fronte ampia.I teschi dei neonati sono costituiti da diverse suture o linee anatomiche in cui le piastre ossee alla fine si fonderanno insieme.Sagittal è il tipo più comune di craniosinostosi e la chirurgia è il trattamento più comune.

Quando nasce un bambino, il suo cranio è morbido, con lacune tra piastre di ossa.Queste lacune sono chiamate suture craniche.Ciò consente al cranio di crescere con il cervello.Mentre il cervello raggiunge la sua dimensione intera, queste suture si chiudono, fondendo insieme le piastre ossee.Il punto debole sopra la testa di un neonato è un grande divario tra tali piastre che alla fine chiuderà.

La craniosinostosi è una condizione che si verifica quando una o più suture tra le piastre ossee si chiude presto.Ciò influisce sulla crescita del cranio, del cervello e della forma della testa.Le ossa del cranio che hanno lo scopo di continuare ad espandersi con la crescita del cervello vengono fuse troppo presto, risultando in una deformità della testa visivamente evidente.

Esistono diversi tipi di craniosinostosi caratterizzati dalla sutura o dalle suture coinvolte.Il tipo più comune è sagittale, che colpisce più ragazzi che ragazze, mentre i tipi frontali e metopici sono più rari.La sutura coronale che corre tra le orecchie sopra la parte superiore del cranio si chiude prematuramente in caso di plagiocefalia frontale.La sinostosi metopica è caratterizzata dalla chiusura della sutura metopica vicina alla fronte.La sutura interessata determina come crescerà la testa.

La craniosinostosi sagittale si verifica quando la sutura sagittale che corre a lungo la parte superiore del cranio di un neonato si chiude prematuramente.Di conseguenza, il cranio del bambino cresce in una forma conica più lunga e più stretta di quanto non sia largo.Complessivamente, la craniosinostosi si verifica in circa una su 2.000 nascite vive.

Il sintomo più ovvio della craniosinostosi sagittale è la forma anormale della testa che risulta.Si formerà una cresta dura e allevata lungo la sutura sagittale e la crescita della testa del bambino rallenterà o si fermerà.Una diagnosi viene effettuata dopo un esame fisico della testa del bambino seguito da raggi X e possibilmente una tomografia computerizzata, o CT, scansione.

Il trattamento più comune di questo tipo di craniosinostosi è la chirurgia.La procedura viene in genere eseguita mentre il paziente è ancora un bambino e comporta la rimozione, il rimodellamento e la sostituzione dell'osso deformato.La chirurgia aiuterà ad alleviare la pressione sul cervello, a creare spazio per il cervello per crescere correttamente fino alla sua dimensione e migliorare l'aspetto della testa.La chirurgia è generalmente efficace per la maggior parte dei pazienti, in particolare quelli senza altre sindromi genetiche o problemi di salute.

La causa della craniosinostosi sagittale non è ben compresa.È possibile che la genetica svolga un ruolo nello sviluppo di questo tipo di craniosinostosi.Può verificarsi con altri difetti e con disturbi genetici come le sindromi Crouzon, Apert e Carpenter.Un individuo con una storia familiare di craniosinostosi sagittale può prendere in considerazione la consulenza con un consulente genetico prima di avere figli.

Se la craniosinostosi sagittale non viene corretta, la deformità della testa può diventare grave e permanente.Il bambino può sperimentare convulsioni, ritardi nello sviluppo e maggiore pressione intracranica.I genitori con bambini le cui teste hanno una forma insolita dovrebbero contattare i loro fornitori di assistenza sanitaria e assicurarsi una consultazione con un neurochirurgo pediatrico o un neurologo se garantito.