Che cos'è la perdita dell'udito sensoriale?

La perdita dell'udito sensoriale è una forma di perdita dell'udito permanente che ha origine con problemi nell'orecchio interno, il nervo vestibolococleare o il cervello.Esistono diverse condizioni che possono contribuire allo sviluppo di questa forma progressiva e irreversibile di perdita dell'udito.Il trattamento per la perdita dell'udito sensoriale comporta l'uso di dispositivi uditivi o di impianti cocleari.

Noto anche come sordità nervosa, può verificarsi perdita dell'udito sensoriale a causa di una varietà di fattori che influenzano negativamente il corretto funzionamento dell'orecchio.In alcuni casi, l'udito può essere persa permanentemente a causa di problemi all'interno dell'orecchio interno stesso, come un difetto congenito, lesioni alla nascita o infezione.La perdita dell'udito sensoriale può anche derivare da un danno al nervo vestibulococleare o al compromesso elaborazione sensoriale all'interno del cervello.

La sordità del nervo è generalmente considerata una condizione idiopatica, il che significa che non esiste una sola causa identificabile per il suo sviluppo.Nonostante l'assenza di una singola causa, ci sono diversi fattori sospetti che possono contribuire alla progressione della perdita dell'udito.Gli individui che acquisiscono un'infezione virale, come la rosolia o l'herpes simplex, possono sviluppare complicazioni che portano allo sviluppo della sordità nervosa.Altre condizioni che possono contribuire alla perdita dell'udito irreversibile includono leucemia, scarlatta e malattie autoimmuni, come il lupus.Gli individui che sostengono un trauma al loro orecchio interno o nervo vestibulocochleare, come le lesioni derivanti da una frattura del cranio o una perforazione del timpano, possono essere diagnosticati con sordità del nervo. I sintomi associati alla perdita dell'udito sensoriale dipendono dall'età dell'individuoe l'entità della perdita dell'udito al momento della diagnosi.I bambini con perdita dell'udito possono presentare segni comportamentali come la mancanza di risposta agli stimoli uditivi o l'assenza di vocalizzazione.I bambini con sordità nervosa potrebbero non essere in grado di ascoltare suoni più elevati o i suoni che determinate lettere emettono, come "S" o "Z."Ulteriori segni di perdita dell'udito sensoriale comprendono il vertigine e uno squillo o un ronzio persistente nelle orecchie, noto come acufene.

Una diagnosi di sordità nervosa può essere confermata con una storia medica completa e un esame dell'orecchio.In alcuni casi, possono essere eseguiti test di imaging della testa, tra cui una tomografia computerizzata (CT) e una risonanza magnetica (MRI).I test dell'udito possono anche essere somministrati per valutare meglio il grado di perdita dell'udito.

Il trattamento per la perdita dell'udito sensore può comportare l'uso di un dispositivo uditivo che si adatta appena all'orecchio.La maggior parte dei dispositivi uditivi, noti anche come apparecchi acustici, sono progettati per essere quasi cosmeticamente invisibili.Il dispositivo è dotato di un piccolo microfono usato per amplificare i suoni e trasmetterli all'orecchio.Un dispositivo uditivo può essere controllato in modo indipendente per soddisfare al meglio scopi e necessità.

Gli impianti cocleari sono un sostituto protesico per l'udito e non considerati una cura per la perdita dell'udito.Come aiuto sia per l'udito che per il discorso, l'impianto consente all'individuo con problemi di udito una rappresentazione di suoni all'interno del suo ambiente.A differenza di un dispositivo dell'udito, un impianto cocleare funziona stimolando il nervo uditivo.

complesso nella sua composizione, un impianto cocleare è composto da un microfono, un processore vocale, un trasmettitore, uno stimolatore e un ricevitore.Le parti interne dell'impianto sono costituite da stimolanti e ricevitori, che sono posizionati all'interno della coclea e appena sotto la pelle dietro l'orecchio.La parte esterna del dispositivo è composta dal processore vocale, al microfono e al trasmettitore ed è posizionata dietro l'orecchio direttamente sopra il ricevitore impiantato.

A seguito di un intervento chirurgico, l'individuo può iniziare la logopedimento e lavorare a stretto contatto con un audiologo e un logopedista.La prognosi associata a un impianto cocleare dipende da SEFattori verali, incluso il successo dell'intervento chirurgico e da quanto tempo l'individuo era stato sordo o senza udito prima dell'intervento chirurgico.Imparare a interpretare i suoni che si sente ed essere in grado di elaborare che le informazioni sono essenziali per derivare più benefici dall'impianto.