Qual è la connessione tra RSD e CRPS?

La distrofia simpatica riflessa (RSD) è una complessa sindrome del dolore in cui il sistema nervoso simpatico esagera o non incendia, facendo sì che una persona sperimentasse qualsiasi numero di sintomi dolorosi.La condizione generalmente colpisce la pelle, il sistema nervoso, i vasi sanguigni e le ossa.Nel 1993, l'International Association for the Study of Pain (IASP) ha cambiato il nome di RSD in una complessa sindrome del dolore regionale (CRPS).Per un po ', quindi, RSD e CRPS erano sinonimi tra loro e i termini venivano usati in modo intercambiabile.

Nel 1994, l'IASP ha riclassificato CRPS per includere due diverse variazioni, etichettate come CRPS di tipo I e CRPS di tipo II.Questa nuova classificazione ha creato una differenza tecnica tra RSD e CRPS di tipo II.Il tipo CRPS mi riferisco ancora alla condizione altrimenti nota come RSD.D'altra parte, il CRPS di tipo II viene utilizzato per fare riferimento a una condizione precedentemente nota come causalgia, cioè una sindrome del dolore cronico derivante direttamente da una lesione nervosa specifica.

RSD e CRPS di tipo I sono generalmente causati da un trauma lieve a grave, come una distorsione, osso rotto o contusione.La condizione può anche essere rintracciata ad altre cause, come chirurgia o infezione grave.La causalgia, ora più comunemente indicata come CRPS di tipo II, è diversa dall'RSD in quanto è in genere causata da una lesione nervosa alle estremità di una persona, come una lesione da schiacciamento o una ferita da coltello.

Sebbene RSD e CRPS di tipo II siano diversi per quanto riguarda le loro cause, sono identici nella varietà dei sintomi che possono causare.I tipi di RSD e CRPS I e II sono caratterizzati da dolore che si estende oltre il sito della lesione causale.Ad esempio, una persona potrebbe aver subito un infortunio al braccio ma sperimenta sintomi nel collo o nelle gambe.I sintomi possono variare da relativamente lievi a debilitanti.Possono includere un dolore ardente, gonfiore, rigidità ed estrema sensibilità al tatto.I sintomi dei tipi di RSD e CRPS avanzati possono anche includere atrofia muscolare grave e una diminuzione della densità ossea.

Anche le tecniche di diagnosi utilizzate per RSD e CRPS di tipo II differiscono.Il tipo CRPS di tipo II viene generalmente diagnosticato rintracciandolo alla lesione del nervo iniziale.A differenza del tipo CRPS II, la causa esatta di RSD o CRPS di tipo a volte può essere difficile da individuare.Vari tipi di studi, come raggi X, scansioni ossee e test cutanei, sono stati utilizzati per diagnosticare l'analisi del fluido congiunta I. L'analisi del fluido articolare e alcuni studi termografici sono stati utilizzati anche come strumenti diagnostici per ciascuna di queste condizioni.