Qual è la differenza tra gigantismo e acromegalia?

Il gigantismo e l'acromegalia sono entrambi disturbi legati a un'azione iperattiva del fattore di crescita simile all'insulina, o IGF-1.Il gigantismo si verifica quando si verifica una crescita anormalmente elevata durante l'infanzia, quando le piastre di crescita epifisole sono aperte, mentre l'acromegalia è dovuta alla stessa azione che si verifica in età adulta quando la cartilagine della piastra di crescita si è fusa.Un'anomalia nella ghiandola pituitaria si traduce in una secrezione eccessiva dell'ormone della crescita che, negli adulti, porta ad un ingrandimento delle ossa e nei bambini porta anche ad un'eccessiva altezza.

L'incidenza del gigantismo e dell'acromegalia è piuttosto rara con la prima che si verificaAncora più raramente di quest'ultimo.Una quantità eccessiva di ormone della crescita, o GH, viene rilasciata dalla ghiandola pituitaria che si traduce in un'alterazione del modo in cui il corpo procede e utilizza i nutrienti.Le piastre di crescita epifisica o ossea sono ancora aperte durante l'infanzia, il che significa che i cambiamenti chimici dell'acromegalia provocano una crescita anormale delle ossa lunghe.Sia il gigantismo che l'acromegalia sono più comunemente causati dall'adenoma ipofisario, un tumore non canceroso all'interno dell'ipofisi. L'acromegalia provoca la crescita di mani e piedi che possono diventare densi e morbidi.Caratteristiche del viso come la linea della mascella, la fronte e il naso crescono e grossolani.All'interno della bocca, la lingua diventa più grande e i denti hanno più spazio nella mascella, quindi diventano ampiamente distanziati.

In bambini e adolescenti, l'ulteriore sintomo dell'allungamento e dell'ingrandimento delle ossa diventa evidente.Altri sintomi di gigantismo e acromegalia includono pelle grassa, sudorazione, alta pressione sanguigna e peli del corpo più grossolani.Il mal di testa, l'artrite e la debolezza muscolare sono alcuni degli effetti collaterali condivisi dai malati della condizione.

L'età più comune di insorgenza del gigantismo è la pubertà, ma ci sono stati casi in cui i bambini più piccoli sono stati colpiti.Normalmente, la ghiandola pituitaria rilascia GH dopo aver ricevuto la direzione dall'ipotalamo, che produce ormone a rilascio di ormoni in crescita o GHRH.L'ipotalamo dà anche all'ipofisi un segnale per smettere di produrre GH ma in caso di acromegalia, questa direzione viene ignorata.Di conseguenza, il fegato produce troppi IGF-1 e ossa, organi e tessuti molli allarga e la lavorazione di nutrienti come grassi e zuccheri è influenzato.

Una delle differenze tra gigantismo e acromegalia è la velocità con cui gli effetti diventano evidenti.I cambiamenti nell'acromegalia sono piuttosto lenti e il cambiamento e l'ingrossamento delle caratteristiche del viso può essere notato solo da qualcuno che non familiare alla persona che è colpita, come un nuovo medico addestrato a osservare o notare tali cose.Il gigantismo, d'altra parte, si manifesta in modo più drammatico con un grande cambiamento nel corso di poco tempo.

Prima viene fatta una diagnosi di gigantismo e acromegalia, più un trattamento può iniziare un trattamento più immediato.Il trattamento di solito comporta la rimozione di una parte o di adenoma ipofisario, se questa fosse la causa.Sono anche necessari ulteriori farmaci sotto forma di droghe.L'acromegalia può essere gestita con successo ma è una condizione per tutta la vita.