Qual è la storia dell'anemia falciforme?

Sebbene sia probabile che l'anemia falciforme, una condizione genetica che provoca anomalia dei globuli rossi, sia esistita per i millenni, la storia della conoscenza scientifica della condizione sia iniziata relativamente recentemente.In questo senso, la storia dell'anemia falciforme è iniziata nel 1910, quando la condizione è stata identificata per la prima volta dai ricercatori medici.Nel corso dei prossimi decenni, i ricercatori hanno ampliato la loro comprensione della condizione, scoprendo, ad esempio, la sua relazione con ossigeno, genetica ed emoglobina.All'inizio del 21 ° secolo, la storia dell'anemia falciforme continua ad essere scritta mentre gli esperti medici cercano trattamenti e persino cure per la condizione. L'anemia falciforme è un'anomalia dell'emoglobina, una proteina che si trova nel rossocellule del sangue e che sono responsabili del trasporto di ossigeno in tutto il corpo.La struttura anormale dell'emoglobina in quelli con la condizione provoca normalmente i globuli rossi rotondi ad assumere una forma a mezzaluna.A loro volta, queste cellule deformate possono causare una serie di problemi.Possono essere alloggiati nei vasi sanguigni, causando dolore da moderato a grave e anche tendere a disintegrarsi molto più rapidamente dei normali globuli rossi, portando a sangue a basso contenuto di ossigeno.L'anemia falciforme è genetica e si manifesta solo in coloro che hanno ereditato il tratto delle cellule falciformi da entrambi i loro genitori.

tivamente indtivamente, medio -orientale e medioranea può soffoglia.In effetti, molte lingue tribali africane hanno una parola per la condizione, suggerendo che esiste da molte generazioni.Le sue cause rimarrebbero sconosciute, tuttavia, fino all'inizio del XX secolo. La storia medica dell'anemia falciforme iniziò nel 1910, quando un medico americano di nome James Herrick usò un microscopio per studiare le cellule del sangue di un uomo caraibico che stava vivendo il corpodolori e letargia.Il dottor Herrick ha scoperto che i globuli rossi dell'uomo hanno mostrato una forma anormale.Quando ha pubblicato le sue scoperte, si riferiva alle cellule come "a forma di falce", dando così alla condizione il suo nome. Nei decenni che seguirono la scoperta del Dr. Herrick, i ricercatori iniziarono a mettere insieme la patologia della malattia.Un team di medici decise che la condizione causava bassi livelli di ossigeno nel sangue nel 1927, mentre due ricercatori separati pubblicarono opere che lo mostrò ereditario nel 1949. Due scienziati, il Dr. Linus Pauling e il Dr. Harvey Itano, stabilirono nel 1951 che una strutturale strutturaleL'anomalia dell'emoglobina è responsabile della forma fallica dei globuli rossi. Dalla metà del XX secolo in poi, la storia dell'anemia falciforme comporta in gran parte la ricerca di trattamenti e cure efficaci per la condizione.Negli anni '80, è stato scoperto che si poteva avere una cura con un trapianto di midollo osseo, che sostituisce le cellule anormali con globuli rossi normali.Poiché questa procedura è estremamente invasiva e potrebbe non avere successo, tuttavia, gli scienziati continuano a cercare una cura soddisfacente.Nel 1995, i ricercatori hanno scoperto che un farmaco chiamato idrossiurea potrebbe minimizzare significativamente il dolore spesso associato alla malattia.