Come faccio a scegliere il miglior trattamento con feocromocitoma?

Il miglior trattamento con feocromocitoma è ricercato con l'aiuto di un endocrinologo e forse altri medici come chirurghi generali e oncologi.Un feocromocitoma, che è un tumore che cresce in una delle ghiandole surrenali, influenzando seriamente la pressione sanguigna e creando rischi per condizioni come infarto e ictus, non risponde a un approccio conservativo.Sebbene un tumore al feocromocitoma sia spesso benigno, ci possono essere casi in cui i tumori sono cancerosi e metastatizzati in altre parti del corpo.Non c'è dubbio per la scelta di il miglior trattamento con feocromocitoma e mdash;Si tratta davvero di ottenere buoni medici per valutare la condizione e determinare come procedere al meglio.

Nella maggior parte dei casi, il trattamento consigliato di feocromocitoma è la rimozione chirurgica della ghiandola surrenale in cui è cresciuto il tumore.Questo di solito è preceduto da un breve periodo di assunzione di alfa-bloccanti, che aiutano a regolare la pressione sanguigna.Con la pressione sanguigna non controllata, aumentano i rischi di chirurgia.I medici ritengono che sia fondamentale ottenere prima la condizione per rispondere ai farmaci per ipertensione per ridurre il rischio chirurgico.

Una volta controllata la pressione sanguigna, i chirurghi eseguono un intervento chirurgico aperto o laparoscopico per rimuovere il tumore e i pazienti possono avere una scelta sul tipo di intervento chirurgico.Intervistando i chirurghi, i pazienti possono prendere questa decisione in base a una discussione sui rischi rispetto ai benefici su quale approccio è preferibile.Il tipo di intervento chirurgico può anche dipendere dallo stato dei pazienti.A volte, i pazienti che hanno bisogno di un trattamento con feocromocitoma hanno tumori in entrambe le ghiandole surrenali, che richiedono la rimozione di entrambi o i pazienti hanno scenari medici complessi in cui un metodo ha più senso.

Se entrambe le ghiandole surrenali vengono rimosse, gli ormoni devono essere rimossiessere sostituito da farmaci da prescrizione.Qualsiasi forma di sostituzione ormonale non è generalmente inutile se viene rimossa una sola ghiandola surrenale, poiché la ghiandola rimanente può compensare la sua perdita.

Il corso del trattamento con feocromocitoma cambia se il tumore non è benigno.In questi casi, esiste il rischio che il cancro si diffonda in altre parti del corpo.Per risolvere questo problema, i chirurghi generali guardano attentamente per le prove del cancro quando si rimuovono la ghiandola surrenale e potrebbero rimuovere alcuni tessuti circostanti e valutarlo o testare altri organi per determinare se si sta verificando metastasi.Anche se viene rilevata una piccola quantità di diffusione, i medici avrebbero probabilmente raccomandato un corso di chemioterapia o radiazioni per eliminare le cellule tumorali rimanenti.Il successo di questi trattamenti si basa sul tipo di tumore, sul tasso di diffusione e sul grado in cui altre parti del corpo sono già state infiltrate dalle cellule cancerose.

Il tipico trattamento del feocromocitoma è il controllo della pressione arteriosa, la rimozione chirurgicadella ghiandola e della supplementazione ormonale in corso o del trattamento del cancro, se necessario.In uno di questi casi, è probabile che un trattamento riuscito richieda un follow-up con un endocrinologo.Se le persone vengono lasciate con una ghiandola surrenale che funziona, assicurarsi che non sviluppi anche un tumore è importante.Testare regolarmente i livelli di ormoni dopo la rimozione delle ghiandole per garantire che siano a livelli sani.Gli oncologi o i radiologi continueranno anche a seguire quei pazienti che hanno avuto tumori della ghiandola surrenale maligni.