Cos'è il fattore IX?

Il fattore IX è una molecola che svolge un ruolo nel sistema di coagulazione del sangue.Quando una persona perde sangue da un taglio, il corpo mette in azione un sistema speciale.Ciò comporta molecole diverse che si segnalano l'una all'altra, dicendo ad altre sostanze di bloccare la fonte di sanguinamento e prevenire ulteriori perdite di sangue.Le persone senza un efficiente fattore IX non possono produrre coaguli normali e così possono soffrire di sanguinamento incontrollato.

La coagulazione del sangue avviene perché molte molecole e cellule diverse lavorano insieme per coagulare o coaguli, il sangue a flusso libero nel sito interessato.Molte delle molecole che agiscono in questo sistema sono note come fattori di coagulazione del sangue e il fattore IX è solo una di queste.Questo è un enzima, il che significa che aiuta a svolgere le reazioni e aiuta anche le sostanze a modificare in altre sostanze.

L'origine del fattore IX è nelle cellule del fegato.Qui la molecola viene prodotta in una forma precoce e altre molecole e enzimi, come la vitamina K, agiscono su di essa per alterarla in una forma adatta a circolare nel sangue.Dopo che il fegato ha inviato il fattore IX nel sangue, la molecola ha un'emivita di circa un giorno, il che significa che la metà del nuovo fattore IXS si degrada entro 24 ore.

Solo quando una persona inizia a sanguinare inizia il processo di coagulazione del sangue.I segnali del corpo attivano altri fattori nel sistema, che a loro volta attivano il fattore IX.Le molecole esatte che attivano il fattore sono il fattore VII e il fattore XI attivato.Quando queste molecole lavorano sul fattore IX per dirlo per iniziare il proprio lavoro nel processo, il risultato è che il fattore IX accende quindi l'attività di un altro fattore chiamato fattore X.

Tutti questi fattori sono essenziali per la normale coagulazione del sangue,E l'assenza di un fattore significa che il corpo non smette correttamente il sanguinamento.Il gene che codifica per questo particolare fattore è sul cromosoma X, che aiuta a dettare il genere.Le donne hanno due cromosomi X e gli uomini hanno una X e una Y.

Quando è presente una forma mutata del gene su un cromosoma, può causare una condizione chiamata emofilia B. Di solito, un gene normale può compensare un mutuoIl gene, che è il motivo per cui gli uomini soffrono della malattia e le donne di solito non lo fanno.Il trattamento per il disturbo richiede che la persona prenda la preparazione artificiale del fattore, al fine di sostituire la sostanza mancante e prevenire i rischi da sanguinamento incontrollato.