Cos'è il fattore VIII?

Il fattore VIII è un fattore di coagulazione del sangue noto anche come fattore antiemofilo (AHF).È una proteina naturale che si verifica nel corpo per aiutare a formare coaguli di sangue.Questa proteina, accanto ad altre sostanze del corpo, interrompe il processo di sanguinamento che si verifica quando una persona si feriva.In quanto tale, è una proteina importante da avere nel corpo.Se questo fattore di coagulazione del sangue manca o manca, può essere potenzialmente pericoloso per l'individuo interessato.

Quando una persona non ha una quantità sufficiente di fattore VIII, non è in grado di formare efficientemente coaguli di sangue.L'emofilia A, anche indicata come carenza di fattore VIII, è un disturbo causato dalla mancanza di fattore VIII.Questo disturbo è caratterizzato da sanguinamento prolungato e di solito è ereditato, sebbene non sempre.Mentre il gene per il disturbo tende ad essere ereditato, a volte può verificarsi una mutazione spontanea e una persona senza storia familiare di emofilia sviluppa la condizione.I maschi, più delle femmine, tendono a soffrire di emofilia, poiché il gene responsabile del disturbo si trova sul cromosoma X, di cui i maschi hanno una e le femmine ne hanno due.

I livelli di fattore VIII nel corpo di una persona possono variare e, a seconda di quanto del fattore di coagulazione è nel suo corpo, un individuo può soffrire di emofilia lieve, moderata o grave.In generale, i piccoli tagli o altre lesioni minori di solito non richiedono cure mediche da parte di un medico, ma possono essere pericolosi tagli più profondi o più lesioni traumatiche.Questo perché senza una quantità sufficiente di fattore VIII, il processo di coagulazione del sangue non può avvenire in modo efficiente e la lesione potrebbe sanguinare per un ampio tempo.La persona colpita rischia di perdere una grande quantità di sangue.Queste situazioni gravi richiedono cure mediche immediate. Una persona che soffre di una grave mancanza di fattore VIII potrebbe aver bisogno di ricevere trattamenti fattori in cui ottiene regolari trattamenti di sostituzione dei farmaci AHF.I farmaci AHF provengono dal plasma donato o come fattore ricombinante, che è artificiale.La ricezione di trattamenti per i fattori aiuta una persona a controllare, prevenire o trattare episodi di sanguinamento.Durante il trattamento del fattore regolare, il farmaco viene iniettato nella vena e la procedura richiede circa 5-10 minuti per essere completato.In rari casi, una persona potrebbe non rispondere al trattamento dei fattori perché inizia a sviluppare anticorpi ai farmaci.